3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propyl methanesulfonate | 198896-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-{4-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}propyl methanesulfonate；3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propyl methanesulfonate
• CAS: 198896-24-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 329.417
• InChiKey: ICQNPGDJLAMCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propyl methanesulfonate 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-aminophenyl)propyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties

  摘要：

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。

  DOI：

  10.1071/ch09308
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties

  摘要：

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。

  DOI：

  10.1071/ch09308

文献信息

• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
• Phenanthridinones as parp inhibitors
  申请人：Yamamoto Hirofumi

  公开号：US20050171101A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the formula (I): wherein ring A is a carbocyclic group, R1 is hydrogen or a halogen atom or a lower alkyl group, R2 is a di(lower)alkylamino group or N-containing heterocyclic group, among which the N-containing heterocyclic group may be substituted with one or more substituent(s), Y is an oxygen or sulfur atom, n is an integer from 0 to 2, and m is an integer from 0 to 4, or its prodrug, or their salt which has poly(adenosine 5′-diphospho-ribose)polymerase inhibiting activity.

  化合物的式子(I)如下：其中环A是一个碳环基团，R1是氢原子或卤素原子或低碳基团，R2是二(低)烷基氨基团或含N的杂环基团，其中含N的杂环基团可以被一个或多个取代基取代，Y是氧原子或硫原子，n是0到2之间的整数，m是0到4之间的整数，或其前药，或其具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶抑制活性的盐。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040138300A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention releates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的过程，在与胰岛素抵抗相关的临床情况中具有实用性，以及用于治疗的方法和含有它们的制药组合物。
• Guanidine and amidine acid derivatives and analogs and methods of using the same
  申请人：Bamberg Krister

  公开号：US20070149614A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的方法，具有在与胰岛素抵抗相关的临床病况中的用途，以及用于治疗它们的方法和包含它们的制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À CIBLER LA DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022235945A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): BTK— L— DSM (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches BTK to DSM, and BTK is a Btk binding moiety represented by Formula (I) or Formula (II) that is covalently attached to linker L: in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of Btk proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of Btk proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of Btk activity and/or degradation of Btk with at least one compound described herein.

  本公开涉及式(A)化合物：BTK-L-DSM(A)或其药学上可接受的盐，其中DSM是降解信号基团，与连接基L共价结合，L是将BTK与DSM共价连接的连接基，而BTK是由式(I)或式(II)表示的结合Btk的基团，其与连接基L共价连接。其中所有变量均如所述申请中定义。如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐能够通过泛素-蛋白酶体途径（UPP）激活选择性泛素化Btk蛋白并导致Btk蛋白的降解。本公开还提供了使用至少一种本文所述化合物治疗对Btk活性调节和/或Btk降解具有反应的疾病的方法。