2-甲基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶 | 2836-44-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶
• 中文别名: 2-甲基-4-羟基-6-三氟甲基嘧啶；4-羟基-2-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol；2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 2836-44-4
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD00466381
• 分子量: 178.114
• InChiKey: DBDRDWKBAGNHHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0 to 145.0 °C
• 沸点：
  149℃
• 密度：
  1.47
• 闪点：
  44℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶 在 三氯氧磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以51.7%的产率得到4-氯-2-甲基-6-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  包含酰胺部分的新型嘧啶衍生物：设计，合成和抗真菌活性

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列含有酰胺部分的新型嘧啶衍生物，并通过毒板技术研究其对八种植物病原真菌的体外抗真菌活性。初步的生物学测试表明，与商业试剂相比，化合物4a - 4aa对被测植物病原真菌表现出中等至良好的抗真菌活性。特别是，化合物4N，4Q，和4瓦特表现出优异的抗真菌活性拟茎点霉属，用半数最大有效浓度（EC 50）的1.8、1.4和1.7μg/ mL值，甚至比嘧啶酮（32.1μg/ mL）更好。就我们所知，这是有关该系列具有酰胺部分的新型N-酰基4-（4-氨基苯氧基）-2-甲基-6-三氟甲基嘧啶衍生物的抗真菌活性的首次报道。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0583-7
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-甲基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基嘧啶部分的新型 N-苯基苯甲酰胺衍生物的合成及抗真菌和杀虫活性

  摘要：

  通过四步反应合成了十七种带有三氟甲基嘧啶部分的新型N-苯基苯甲酰胺衍生物。评价了它们的抗真菌和杀虫特性。抗真菌试验结果表明，部分合成化合物在 50 μg /mL 浓度下对拟杆菌属、Botryosphaeria dothidea ( B. dothidea ) 和Botrytis cinerea ( B. cinerea ) 显示出 比嘧霉胺更好的体外生物活性。不幸的是，合成的化合物对草地贪夜蛾（S. frugiperda）和Mythimna separata 的杀虫活性较低（M. separata )比氯虫苯甲酰胺浓度为 500  μ g/mL。

  DOI：

  10.1155/2021/8370407

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108404A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I): wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE ANTIPARASITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010134478A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A pyrimidine compound represented by below formula (I) has excellent control activity against pests and is useful as an active ingredient of a pest controlling agent.

  以下公式（I）所代表的嘧啶化合物对害虫具有出色的控制活性，并可用作杀虫剂的活性成分。
• Substituted aminopyrimidines as antihypertensives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05336677A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  This invention relates to substituted 4-aminopyrimidines, which by virtue of their ability to antagonize angiotensin II are useful for the treatment of hypertension, congestive heart failure, and restenosis. The compounds are also useful for reducing lipid levels in the blood plasma and are thus useful for treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia. Also disclosed are processes for the production of said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  这项发明涉及替代的4-氨基嘧啶化合物，由于其拥有拮抗血管紧张素II的能力，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和再狭窄。这些化合物还可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。此外，还公开了生产这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of 2-Substituted 6-Fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidines
  作者：Hui-Ping Guan、Qiao-Sheng Hu、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1996-4327

  日期：1996.8

  Treatment of ethyl α-fluoroalkylacetates 1 or ethyl 3-fluoroalkyl-2-iodoacrylates 2 under mild conditions with amidine affords 2-substituted 6-fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones 4, 5, 6, 7 in excellent yields, while α-fluoroalkyl alkyl ketones or α-fluoroalkyl aldehyde 3 give polysubstituted 6-fluoroalkylpyrimidines 8, 9 under the same conditions.

  在温和条件下，乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基