1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-1-acetic acid | 58711-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-1-acetic acid
• 英文别名: (1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-1-yl)-acetic acid；1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid；1,2,3,4-Tetrahydro-1-ethylcarbazol-1-essigsaeure；1-Ethyl 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid；2-(1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 58711-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HTBBVRHIWOBETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  470.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-1-acetic acid 生成 1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 6, 787-792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-oxocyclohexaneacetic acid methyl ester 、 苯肼 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 6, 787-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyranoindole inhibitors of COX--2
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05776967A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention provides compounds of formula I having the structure ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are, each, independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, aralkoxy, trifluroalkoxy, alkanoyloxy, hydroxy, halo, trifluoromethyl, cyano, amino, mono- or di-alkylamino, alkanamido, or alkanesulfonamido; R.sub.5 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or alkylcycloalkyl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; X is oxygen or carbon; A is oxygen or NZ; Z is hydroxyl, alkoxy, aryloxy, carboxyalkyloxy of 2-7 carbon atoms, arylamino, or alkylsulfonyamino of 1-6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of arthritic disorders, colorectal cancer, and Alzheimer's disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳基氧基、三氟甲氧基、烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷基酰胺基或烷基磺酰胺基；R.sub.5是氢、烷基、烯基、烷氧基烷基或烷基环烷基；R.sub.6是氢、烷基或烯基；X是氧或碳；A是氧或NZ；Z是羟基、烷氧基、芳基氧基、2-7碳原子的羧基烷氧基、芳基氨基或1-6碳原子的烷基磺酰氨基；或其药学上可接受的盐，用于治疗关节炎性疾病、结直肠癌和阿尔茨海默病。
• Tricyclic alkylamine derivatives
  申请人：Ayerst McKenna & Harrison Ltd.

  公开号：US04128560A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Tricyclic alkylamines, and their acid addition salts with pharmaceutically acceptable acids, are disclosed. The tricyclic ring system for these compounds is selected from the group consisting of 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole and 5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohept[b]indole. The compounds are characterized further in that the ring system carbon atom bearing the alkylamine residue is carbon atom 3, 1 and 6 in the respective ring systems and in each case the said carbon atom also is substituted with a lower alkyl. The tricyclic alkylamines are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本文介绍了三环烷基胺及其与药学上可接受的酸形成的酸盐。这些化合物的三环环系统选自以下组合：1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚、1,2,3,4-四氢咔唑和5,6,7,8,9,10-六氢环庚[b]吲哚。这些化合物的特点在于，携带烷基胺残基的环系统碳原子分别为3号、1号和6号碳原子，并且每种情况下该碳原子也被低级烷基取代。这些三环烷基胺是有用的抗抑郁剂。本文还介绍了它们的制备方法和用途。
• PYRANOINDOLE AND CARBAZOLE INHIBITORS OF COX-2
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0923552A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4128560A
  申请人：——

  公开号：US4128560A

  公开（公告）日：1978-12-05