(2',6'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone | 1338327-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2',6'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4'-bromo-2,6-difluorobiphenyl；2-(4-bromophenyl)-1,3-difluorobenzene
• CAS: 1338327-37-9
• 化学式: C₁₂H₇BrF₂
• 分子量: 269.088
• InChiKey: SGZVIQGMFGKRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2',6'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 138.92h， 生成 (R)-4-chloro-6-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-8-methyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。

  公开号：

  WO2011121350A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 2,6-二氟苯基三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2',6'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。

  公开号：

  WO2011121350A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20110251173A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 2 , q, Y 1 , Y 2 , n, Q and Z are as defined in the description.

  本文描述了化合物(I)的DGAT-1抑制剂，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和它们在治疗糖尿病和肥胖症等疾病中的应用，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z的定义如所述。
• Well‐Defined Ni(0) and Ni(II) Complexes of Bicyclic (Alkyl)(Amino)Carbene ( ^Me BICAAC): Catalytic Activity and Mechanistic Insights in Negishi Cross‐Coupling Reaction
  作者：Sandeep Kumar Thakur、Mandeep Kaur、Krishna Kumar Manar、Manu Adhikari、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1002/chem.202202237

  日期：2022.10.21

  were coupled with phenylzinc bromides in Negishi cross-coupling reaction catalyzed by MeBICAAC-nickel complexes. The active species are deciphered by means of UV-vis, HRMS and NMR measurements and support the involvement of Ni(I)/Ni(III) species in the reaction promoted by [(MeBICAAC)2NiIICl2] pre-catalyst whereas, Ni(0)/Ni(II) cycle operates when the Ni(0) complex, [(MeBICAAC)2Ni0] was used as pre-catalyst

  在Me BICAAC-镍配合物催化的 Negishi 交叉偶联反应中，多种芳基卤化物与溴化苯基锌发生偶联。活性物质通过 UV-vis、HRMS 和 NMR 测量进行破译，并支持 Ni(I)/Ni(III) 物质参与 [( Me BICAAC) 2 Ni II Cl 2 ] 预催化剂促进的反应而当Ni(0)配合物[( Me BICAAC) 2 Ni 0 ]用作预催化剂时，Ni(0)/Ni(II)循环运行。