Tos-N(1)bAla(2S-N3)-OMe.Boc-D-Asp(1)-OtBu | 1154035-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tos-N(1)bAla(2S-N3)-OMe.Boc-D-Asp(1)-OtBu
• 英文别名: tert-butyl (2R)-4-[[(2S)-2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1154035-28-5
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₉S
• 分子量: 569.636
• InChiKey: WUVVAHMBNXLGLY-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tos-N(1)bAla(2S-N3)-OMe.Boc-D-Asp(1)-OtBu 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aza-Wittig access to chiral imidazol(in)es

  摘要：

  2-咪唑啉和咪唑通过一种 aza-Wittig 反应序列获得，该序列具有针对磺酰胺的新型 N-酰化方法和优化的环闭合条件。

  DOI：

  10.1039/b822436f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-azido-3-(4’-tolyl-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester 、 丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶 在 caesium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到Tos-N(1)bAla(2S-N3)-OMe.Boc-D-Asp(1)-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Aza-Wittig access to chiral imidazol(in)es

  摘要：

  2-咪唑啉和咪唑通过一种 aza-Wittig 反应序列获得，该序列具有针对磺酰胺的新型 N-酰化方法和优化的环闭合条件。

  DOI：

  10.1039/b822436f

文献信息

• Aza-Wittig access to chiral imidazol(in)es
  作者：Patrick Loos、Matthias Riedrich、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1039/b822436f

  日期：——

  2-Imidazolines and imidazoles have been accessed by an aza-Wittig sequence featuring novel N-acylation methodology for sulfonamides and optimized conditions for ring closure.

  2-咪唑啉和咪唑通过一种 aza-Wittig 反应序列获得，该序列具有针对磺酰胺的新型 N-酰化方法和优化的环闭合条件。