2-Amino-4-n-butylamino-6-chloropyrimidine | 5457-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-n-butylamino-6-chloropyrimidine
• 英文别名: N4-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine；N⁴-butyl-6-chloro-pyrimidine-2,4-diamine；2-amino-4-butylamino-6-chloropyrimidine；4-N-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 5457-91-0
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD15201686
• 分子量: 200.671
• InChiKey: USOQULOSUZEEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-n-butylamino-6-chloropyrimidine 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-allyl-2-amino-9-butylpurine-6,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  小分子免疫刺激剂。7,8-二取代鸟苷和结构相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  设计并制备了一系列的7,8-二取代鸟苷衍生物，作为体液免疫反应的潜在B细胞选择性激活剂。评估了这些化合物充当B细胞有丝分裂原和增强B细胞对绵羊红细胞（SRBC）攻击（佐剂）的抗体反应的能力。此外，在鼠体外细胞试验中测试了它们刺激自然杀伤（NK）细胞反应的能力。当静脉内，皮下或口服给药时，某些化合物表现出体内活性。发现在7-烷基-8-氧代鸟苷的7-位上具有中等长度的烷基链（2-4个碳，5-7）的类似物特别有效。在该7位上带有羟烷基，氨基烷基或取代的氨基烷基取代基的化合物是弱活性的。然而，苄基，包括被杂原子取代的那些（例如，对硝基苄基，14）是有活性的。鸟苷环的C-8上的氧，硫代和硒代基团均具有很强的活性，而其他较大的取代基则没有（例如N = CN）。在该系列中，核糖环上2'-羟基的立体化学转化，使阿拉伯糖类似物70的活性降低。然而，通过（64）或没有（73）的3'羟基的去除2'-羟基导致了优

  DOI：

  10.1021/jm00047a014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 正丁胺 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-Amino-4-n-butylamino-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧5-脱氮黄素及其相关化合物的合成

  摘要：

  通过使2-氨基-6-氯-5-甲酰基嘧啶-4（3H）-一与相应的N-烷基苯胺缩合来制备10-烷基-2-氨基-2-脱氧基-5-脱氮黄素。通过2-氨基-6-对甲苯基嘧啶-4（3H）-与邻氯苯甲醛缩合制备2-氨基-10-对甲苯基-2-脱氧-5-去氮杂黄酮。描述了2-氨基嘧啶-4（3 H）-one的一些反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280611

文献信息

• Composition for slowing down the loss of hair based on pyrimidine
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05772990A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Composition for slowing down the loss of hair and for inducing and stimulating its growth, comprising a compound of formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2 denote H or an alkyl and do not simultaneously denote H; R.sub.3 and R.sub.4 denote H, an alkyl or a heterocyclic ring with the nitrogen in position 6 and do not simultaneously denote H; X denotes H or a halogen; Y denotes O or OSO.sub.3 ; and their addition salts of physiologically acceptable acids.

  一种用于减缓脱发并促进和刺激头发生长的组合物，包含以下通式的化合物：##STR1## 其中：R1和R2表示H或烷基，且不同时表示H；R3和R4表示H、烷基或氮位于第6位的杂环环，且不同时表示H；X表示H或卤素；Y表示O或OSO3；以及它们的生理上可接受的酸的加成盐。
• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：David Sunil Abraham

  公开号：US20180215720A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R 1 -R 5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.

  本文提供的各种示例是针对下述公式的化合物的：其中R1-R5在此处被定义，并且这些化合物的用途包括在其他方面抑制受试者的免疫反应。
• Composition pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance à base de dérivés de pyrimidines N-oxyde trisubstitués en position 2,4 et 6 par une fonction amine, et nouveaux composés pyrimidines N-oxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0519819A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  Composition pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance, comprenant un composé de formule : dans laquelle : R₁ et R₂ désignent H ou un alkyle et ne désignent pas simultanément H; R₃ et R₄ désignent H, un alkyle, un hétérocycle avec l'azote en position 6 et ne désignent pas simultanément H; X désigne H ou un halogène; Y désigne O ou OSO₃; ainsi que leurs sels d'addition d'acides physiologiquement acceptables.

  用于减缓脱发及诱导和刺激头发生长的组合物，包含一种式......的化合物： 其中： R₁ 和 R₂ 表示 H 或烷基，但不同时表示 H； R₃ 和 R₄ 表示 H、烷基、氮位于第 6 位的杂环，但不同时表示 H； X 表示 H 或卤素； Y 表示 O 或 OSO₃； 以及它们生理上可接受的酸加成盐。
• Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease
  申请人：THE JACKSON LABORATORY

  公开号：US10207988B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The technology described herein relates to methods of inducing cell death. The technology described herein further relates to treating conditions including cancers and autoimmune diseases comprising administering inhibitors of double strand break repair. Also described herein are inhibitors of double strand break repair and methods of screening for such inhibitors.

  本文所述技术涉及诱导细胞死亡的方法。本文所述技术还涉及通过施用双链断裂修复抑制剂来治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的疾病。本文还描述了双链断裂修复抑制剂和筛选此类抑制剂的方法。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US10662161B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R1-R5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.

  本文介绍的各种示例均针对式化合物： 其中 R1-R5 在本文中定义，以及此类化合物在抑制受试者免疫反应等方面的用途。