5-(trifluoromethyl)thiophene-3-carbonitrile | 96518-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Trifluormethyl-3-thiophencarbonitril
• CAS: 96518-83-1
• 化学式: C₆H₂F₃NS
• 分子量: 177.15
• InChiKey: OHMBUMZOVOFRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  196.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)thiophene-3-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 α-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-4-morpholinacetonitril
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-5-trifluormethylthiophen-3(2H)-on 在 吡啶 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 5-(trifluoromethyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312

文献信息

• NEW PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
  申请人：BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

  公开号：US20160075702A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.

  本发明描述了具有以下一般式（I）所代表结构的新吡啶并嘧啶衍生物化合物，或其药用可接受盐，或它们的混合物（以任何比例），包含它们的药物组合物，以及使用新的吡啶并嘧啶衍生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为cAMP和cGMP合成抑制剂的方法，以及它们在预防和/或治疗腹泻、结肠炎和肠易激综合征中的用途。
• Pyridopyrimidines derivatives compounds
  申请人：BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

  公开号：US10280162B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.

  本发明描述了结构由通式（I）表示的新型吡啶嘧啶衍生物化合物： 或其药学上可接受的盐，或它们的混合物（以任意比例），含有它们的药物组合物，使用新吡啶嘧啶衍生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为 cAMP 和 cGMP 合成抑制剂的方法，以及它们在腹泻、结肠炎和肠易激综合征的预防和/或治疗中的用途。
• BINDER, D.;NOE, C. R.;BAUMANN, K.;WILDBURGERJ. M. F., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 243-249
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、BAUMANN, K.、WILDBURGERJ. M. F.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF PYRIDOPYRIMIDINES
  申请人：Biolab Sanus Farmacéutica Ltda

  公开号：EP3191099B1

  公开（公告）日：2018-11-14
• PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
  申请人：BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

  公开号：US20190218216A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.