α-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-4-morpholinacetonitril | 96518-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-4-morpholinacetonitril
• 英文别名: I+/--[5-(Trifluoromethyl)-3-thienyl]-4-morpholineacetonitrile；2-morpholin-4-yl-2-[5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]acetonitrile
• CAS: 96518-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂OS
• 分子量: 276.282
• InChiKey: UBOWWVOPMXDPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-4-morpholinacetonitril 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5-Dihydro-6-(5-trifluormethyl-3-thienyl)-3(2H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-5-trifluormethylthiophen-3(2H)-on 在 吡啶 、 四氯苯醌 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 α-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-4-morpholinacetonitril
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;BAUMANN, K.;WILDBURGERJ. M. F., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 243-249
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、BAUMANN, K.、WILDBURGERJ. M. F.

  DOI：——

  日期：——