ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate | 1607591-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate
• 英文别名: Ethyl(1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate；ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentane-1-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1607591-69-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 271.237
• InChiKey: SKBSDOXMYUPSHE-HHQFNNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 三氟乙酸 、 (1S,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-羧酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-羧酸 、 碳酸氢钠 、 碘乙烷 、 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.25 g (46%) of the title compound的产率得到ethyl (1R,3S)-3-aminocyclopentanecarboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物及其组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAK）的活性，并可用于治疗与JAK活性有关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20160015695A1

文献信息

• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9908895B2
  申请人：——

  公开号：US9908895B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。