tert-butyl [(1S,3R)-3-(aminocarbonyl)cyclopentyl]carbamate | 875898-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S,3R)-3-(aminocarbonyl)cyclopentyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3R)-3-carbamoylcyclopentylcarbamate；tert-butyl N-[(1S,3R)-3-carbamoylcyclopentyl]carbamate
• CAS: 875898-04-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JAZMUABLLOLBIG-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,3R)-3-(aminocarbonyl)cyclopentyl]carbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl [(1S,3SR)-3-(aminocarbonothionyl)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DISUBSTITUTED HETEROARYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B À BASE D'HÉTÉROARYLES 1,3-DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006017409A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 tert-butyl [(1S,3R)-3-(aminocarbonyl)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DISUBSTITUTED HETEROARYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B À BASE D'HÉTÉROARYLES 1,3-DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006017409A3

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• 1,3-Disubstituted Heteroaryl Nmda/Nr2b Antagonists
  申请人：Layton E. Mark

  公开号：US20070293515A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds represented by Formula I: (wherein A, B, D, P, Q, R 1 , R 2 , R 3 , W and Y are described herein) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  公式I所代表的化合物（其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y的描述如下）或其药学上可接受的盐，可作为有效的NMDA / NR2B拮抗剂，用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风和其他疾病。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20120245163A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , J, K, L, X 5 , X 6 , R b , G 2 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）或其药学上可接受的盐，溶剂或其组合物的化合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在说明书中有定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08802711B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X1, X2, X3, X4, J, K, L, X5, X6, Rb, G2, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中定义。还揭示了包含这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。