methyl (1R,3S)-2-benzyl-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 111687-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1R,3S)-2-benzyl-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3S)-2-benzyl-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 111687-73-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: WTHBNUMRYAZQQI-UXHICEINSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3S)-2-benzyl-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到methyl 1'-benzyl-2'-ethyl-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TCCA 介导的四氢-β-咔啉的氧化重排：容易获得螺氧吲哚和 (±)-coerulescine 和 (±)-horsfiline 的全合成

  摘要：

  多反应中心试剂由于其材料利用率最低和副产物形成较少的优点而在化学合成中是有益的。三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种具有三个反应中心的试剂，可通过各种N保护的四氢-β-咔啉的氧化重排来合成螺氧吲哚。在该协议中，需要低当量的 TCCA 才能获得具有广泛底物范围的螺氧吲哚（高达 99% 的产率）。此外，该协议的适用性和稳健性已被证明可用于以优异的产量合成 (±)-coerulescine ( 1 ) 和 (±)-horsfiline ( 2 )等天然生物碱的克级全合成。

  DOI：

  10.1039/d1ra02381k
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (1R,3S)-2-benzyl-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Patrick D.; Hollinshead, Sean P., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 389 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium Hydride/Brønsted Acid-Catalyzed Tandem Isomerization/<i>N</i>-Acyliminium Cyclization Sequence for the Synthesis of Tetrahydro-β-carbolines
  作者：Casper L. Hansen、Janie W. Clausen、Ragnhild G. Ohm、Erhad Ascic、Sebastian T. Le Quement、David Tanner、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/jo402192s

  日期：2013.12.20

  reaction but also attractive possibilities for total synthesis, including rapid generation of molecular complexity and formation of quaternary stereogenic centers. TBHCs can also be accessed by harnessing the Suzuki cross-coupling reaction to the isomerization/N-acyliminium cyclization sequence. Finally, diastereo- and enantioselective versions of the title reaction have been examined using substrate control

  本文描述了依靠氢化钌/布朗斯台德酸催化的烯丙基酰胺异构化为N-酰基亚胺离子中间体而合成1,2,3,4-四氢-β-咔啉（THBC）的有效串联序列系留于吲哚的亲核试剂。该方法不仅为传统的Pictet-Spengler反应提供了一种方便的“无醛”替代方法，而且为全合成提供了诱人的可能性，包括快速生成分子复杂性和形成四元立体异构中心。TBHC也可以通过将Suzuki交叉偶联反应用于异构化/ N-嘧啶环化序列。最后，分别使用底物对照（dr> 15：1）和不对称催化（ee高达57％）检查了标题反应的非对映体和对映体选择形式。
• Pictet–Spengler reaction: is carbonyl the best choice? A highly diastereoselective alternative approach to trans-1,3-disubstituted tetrahydro-β-carbolines
  作者：Kamaljit Singh、Prasant K Deb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00751-6

  日期：2000.6

  Unprecedented 1,2,3-trisubstituted tetrahydro-beta-carbolines (THBCs) have been synthesized via a short and highly diastereoselective synthetic route. The key step of the sequence is a flexible variant of the Pictet-Spengler reaction employing synthetic equivalents of several non-available carbonyl compounds. Using one such synthon, the resultant THBC could be further ring-closed to a tetracyclic indole alkaloidal skeleton. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BALLEY, PATRICK D.;HOLLINSHEAD, SEAN P., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 389-399
  作者：BALLEY, PATRICK D.、HOLLINSHEAD, SEAN P.

  DOI：——

  日期：——