Ethyl 4-acetamidobut-2-ynoate | 1277174-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-acetamidobut-2-ynoate
• 英文别名: ethyl 4-acetamidobut-2-ynoate
• CAS: 1277174-17-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: NSXURACLQDBETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-acetamidobut-2-ynoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(2-甲基噻唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110071196A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 、 乙酰氯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到Ethyl 4-acetamidobut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110071196A1

文献信息

• Microwave-Assisted Cerium(III)-Promoted Cyclization of Propargyl Amides to Polysubstituted Oxazole Derivatives
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Roberto Cipolletti、Simone Diomedi、Riccardo Giovannini、Margherita Mari、Laura Marsili、Enrico Marcantoni

  DOI：10.1002/ejoc.201101302

  日期：2012.1

  we report that, under microwave irradiation, the CeCl3·7H2O/NaI/I2 system is capable of promoting a 5-exo-dig cyclization of propargyl amides with good functional group tolerance. The microwave reactor also provides a more convenient and safer method for heating the reaction. This methodology represents a straightforward CeCl3·7H2O/NaI/I2 promoted cyclization using microwave irradiation to accomplish

  功能化多取代恶唑是一类重要的五元 N,O-杂环，广泛存在于天然产物和精细化学品的结构中。它们还经常用作合成具有更复杂结构的杂环分子的构件。因此，需要基于路易斯酸促进反应的有效合成方案。在此背景下，我们报告说，在微波辐射下，CeCl3·7H2O/NaI/I2 系统能够促进具有良好官能团耐受性的炔丙酰胺的 5-exo-dig 环化。微波反应器还提供了一种更方便、更安全的反应加热方法。该方法代表了一种简单的 CeCl3·7H2O/NaI/I2 促进环化反应，使用微波辐射完成多取代恶唑衍生物的合成。
• US8383651B2
  申请人：——

  公开号：US8383651B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110071196A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。