2-(2-methyl-1-propen-1-yl)-5-hexen-1-ol | 18675-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-methyl-1-propen-1-yl)-5-hexen-1-ol
• 英文别名: prim. Anomenol；2-(2-methyl-propenyl)-hex-5-en-1-ol；5-Hexen-1-ol, 2-(2-methyl-1-propenyl)-；2-(2-methylprop-1-enyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 18675-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WEUVOWWIDRKBIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1-propen-1-yl)-5-hexen-1-ol 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3-((cyclohexylamino)methyl)-2-(prop-1-en-2-yl)cyclopentyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃与亚氨基杂蒽的烯丙基胺化得到烷基烯丙胺

  摘要：

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08248
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hex-5-en-1-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-methyl-1-propen-1-yl)-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1805 - 1815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic Amination of Alkenes with Iminothianthrenes to Afford Alkyl Allylamines
  作者：Qiang Cheng、Junting Chen、Songyun Lin、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.0c08248

  日期：2020.10.14

  Allylic C–H amination is currently accomplished with (sulfon)amides or carbamates. Here we show the first allylic amination that can directly afford alkyl allylamines, enabled by the reactivity of thianthrene-based nitrogen sources that can be prepared from primary amines in a single step.

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。
• Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1805 - 1815
  作者：Julia,M.、Descoins,C.

  DOI：——

  日期：——