(1-S,1'S)-N,N'-bis-(α-phenylethyl)-1,4-succinyl-diamide | 98523-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-S,1'S)-N,N'-bis-(α-phenylethyl)-1,4-succinyl-diamide
• 英文别名: N,N'-bis[(1S)-1-phenylethyl]butanediamide
• CAS: 98523-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: ZIOLALPBWHSEBJ-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  592.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-S,1'S)-N,N'-bis-(α-phenylethyl)-1,4-succinyl-diamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N,N'-bis[(S)-α-phenylethyl]butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  含α-苯乙基的二胺作为手性配体在前手性酮的不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.039
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-S,1'S)-N,N'-bis-(α-phenylethyl)-1,4-succinyl-diamide
  参考文献：
  名称：

  含α-苯乙基的二胺作为手性配体在前手性酮的不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.039

文献信息

• Use of diamines containing the α-phenylethyl group as chiral ligands in the asymmetric hydrosilylation of prochiral ketones
  作者：Virginia M. Mastranzo、Leticia Quintero、Cecilia Anaya de Parrodi、Eusebio Juaristi、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.039

  日期：2004.2

  Chiral diamines 1–7 were used in the enantioselective hydrosilylation of prochiral aromatic and aliphatic ketones. Some of these ligands combine chiral backbones and chiral N,N′-α-phenylethyl substituents that give rise to synergistic effects between these two groups and lead to catalysts that exhibit high enantioselectivity.

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。