2-(3'-N-methylindolyl)-propanal | 114523-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-N-methylindolyl)-propanal
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanal；2-(1-methylindol-3-yl)propanal
• CAS: 114523-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: VDJHHCGXKBLFIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 α-chloro-N-cyclohexyl-N-propionaldonitrone 在 盐酸 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 生成 2-(3'-N-methylindolyl)-propanal
  参考文献：
  名称：

  Holzapfel, C. W.; Dyk, M. S. van, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 11, p. 1349 - 1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYTIC TRYPTAMINE PROCESSES AND PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE TRYPTAMINE CATALYTIQUES
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2022232931A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to the use of tryptamine precursor compounds and zinc amide enolate compounds for the preparation of tryptamines. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of tryptamines using the zinc amide enolate compounds and the tryptamine precursor compounds.

  本公开涉及使用色胺前体化合物和锌酰胺烯醇化合物制备色胺。该公开还涉及使用催化剂和催化过程，使用锌酰胺烯醇化合物和色胺前体化合物制备色胺。
• HOLZAPFEL, C. W.;VAN, DYK M. S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 11, 1349-1361
  作者：HOLZAPFEL, C. W.、VAN, DYK M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Holzapfel, C. W.; Dyk, M. S. van, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 11, p. 1349 - 1362
  作者：Holzapfel, C. W.、Dyk, M. S. van

  DOI：——

  日期：——