4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>oxy>-2-azetidinone | 85082-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>oxy>-2-azetidinone
• 英文别名: 4-{[(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl]oxy}-2-azetidinone；methyl (E)-4-(4-oxoazetidin-2-yl)oxybut-2-enoate
• CAS: 85082-40-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: YPRYLFGSGMAOTL-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>oxy>-2-azetidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl <4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>-oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 methyl 4-hydroxy-2-butenoate 在 zinc diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>oxy>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• BACHI M. D.; HOORNAERT C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2689-2692
  作者：BACHI M. D.、 HOORNAERT C.

  DOI：——

  日期：——
• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6