(S)-N-methoxy-N,2-dimethylbutanamide | 321164-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-methoxy-N,2-dimethylbutanamide
• 英文别名: (2S)-N-methoxy-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 321164-60-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: KAKOWMZZDIZSTD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  161.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-methoxy-N,2-dimethylbutanamide 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 α,α-二取代 N-叔丁亚磺酰基酮亚胺的迈克尔型烷基化立体发散构建邻位无环季-叔碳立体中心

  摘要：

  连位季叔碳立体物具有优异的立体选择性经由的对映体富集的非环状氮杂-烯醇化构建ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺带有两个空间类似的α-线性烷基取代基，随后共轭加成到硝基烯。酮亚胺中亚磺酰基和/或α-立体中心的绝对构型的进一步变化允许迈克尔型烷基化加合物的所有四种非对映异构体的容易的立体发散合成。该反应是基于立体选择性α-去质子化的无环立体控制的成功例子，用于从酮衍生物形成完全取代的氮杂烯醇化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02660
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylbut-2-enoic acid methoxy(methyl)amide 在 C₂₉H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以92 %的产率得到(S)-N-methoxy-N,2-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• METHOD OF PRODUCING BERAPROST
  申请人：Sharma Vijay

  公开号：US20120323025A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。
• [EN] METHOD OF PRODUCING BERAPROST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BÉRAPROST
  申请人：LUNG LLC

  公开号：WO2012174407A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  本文介绍了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，尤其是药理活性的314-d异构体。与现有技术相比，该方法具有立体选择性，并且所需步骤比已知的制备这些化合物的方法少。
• Amide Linkage Cyclic Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20100035821A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Cyclic constructs which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues, at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and a cyclic linkage including one or two amide bonds, pharmaceutical compositions including such cyclic constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有环状结构的构造物，可以与利钠肽受体结合，包括多个氨基酸残基，至少包括一个如下式I所示的氨基酸代用物：其中，R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n的定义如规范中所述，以及包括一个或两个酰胺键的环状连接，包括这种环状构造物的制药组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合征或疾病的方法。
• Peptidic Constructs with Amino Acid Surrogates
  申请人：SHARMA SHUBH D.

  公开号：US20110263818A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Peptidic constructs including at least one ring-constrained amino acid surrogate of formula I: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , and y are as defined in the specification, and a plurality of amino acid residues.

  含有至少一个环限制性氨基酸替代物I的肽构建物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和y如规范中定义，以及多个氨基酸残基。