3-amino-7-(4-chlorobutoxy)benzo-1,2,4-triazine 1-oxide | 152538-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-amino-7-(4-chlorobutoxy)benzo-1,2,4-triazine 1-oxide
• 英文别名: 7-(4-Chlorobutoxy)-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
• CAS: 152538-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 268.703
• InChiKey: TYXXIKRGZIBIKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±56.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-(4-chlorobutoxy)benzo-1,2,4-triazine 1-oxide 在 15-冠醚-5 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 3-amino-7-(4-butoxy)benzo-1,2,4-triazine 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含有咖啡因和1,2,4-苯并三嗪部分的潜在抗癌药的合成

  摘要：

  通过将硝基苯胺转化为苯并三嗪N-氧化物16，由4-（4-氯丁氧基）-2-硝基苯胺15b合成了潜在的抗癌剂6。茶碱已与16反应生成N-氧化物9，并已被氧化为所需的N，N'-二氧化物6。已经发现化合物6作为放射增敏剂无效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300205
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-氯丁氧基)-2-硝基苯基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-amino-7-(4-chlorobutoxy)benzo-1,2,4-triazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  含有咖啡因和1,2,4-苯并三嗪部分的潜在抗癌药的合成

  摘要：

  通过将硝基苯胺转化为苯并三嗪N-氧化物16，由4-（4-氯丁氧基）-2-硝基苯胺15b合成了潜在的抗癌剂6。茶碱已与16反应生成N-氧化物9，并已被氧化为所需的N，N'-二氧化物6。已经发现化合物6作为放射增敏剂无效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300205

文献信息

• The synthesis of a potential anti-cancer agent containing the caffeine and 1,2,4-benzotriazine moieties
  作者：John Parrick、Lina K. Mehta、Richard J. Hodgkiss

  DOI：10.1002/jhet.5570300205

  日期：1993.3

  The potential anti-cancer agent 6 has been synthesised from 4-(4-chlorobutoxy)-2-nitroaniline, 15b by the conversion of the nitroaniline to the benzotriazine N-oxide 16. Theophylline has been reacted with 16 to give the N-oxide 9 and this has been oxidised to the required N,N'-dioxide, 6. The compound 6 has been found to be ineffective as a radiosensitizer.

  通过将硝基苯胺转化为苯并三嗪N-氧化物16，由4-（4-氯丁氧基）-2-硝基苯胺15b合成了潜在的抗癌剂6。茶碱已与16反应生成N-氧化物9，并已被氧化为所需的N，N'-二氧化物6。已经发现化合物6作为放射增敏剂无效。