N-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-4-methylbenzamide | 130256-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 130256-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: PWGCSVCDPONVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-甲基苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of AcyclicN-(α-Hydroxybenzyl)benzamides

  摘要：

  N- 羟基苯甲酰胺 1 与羟甲基苯并三唑 (2) 反应生成（苯并三唑-1-基）甲基衍生物 3。这些衍生物在芳基格氏试剂的作用下转化为无环的 N-(δ-羟基苄基)-苯甲酰胺 6。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26974

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;RAO, M. SURESH CHANDER, SYNTHESIS,(1990) N, C. 663-666
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、RAO, M. SURESH CHANDER

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of Acyclic<i>N</i>-(α-Hydroxybenzyl)benzamides
  作者：Alan R. Katritzky、M. Suresh Chander Rao

  DOI：10.1055/s-1990-26974

  日期：——

  N-Hydroxybenzamides 1 react with hydroxymethylbenzotriazole (2) to give (benzotriazol-1-yl)methyl derivatives 3. These are converted by aryl Grignard reagents into acyclic N-(α-hydroxybenzyl)-benzamides 6.

  N- 羟基苯甲酰胺 1 与羟甲基苯并三唑 (2) 反应生成（苯并三唑-1-基）甲基衍生物 3。这些衍生物在芳基格氏试剂的作用下转化为无环的 N-(δ-羟基苄基)-苯甲酰胺 6。