Methyl 2-[4-[4-(dodecanoylamino)-3-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoate | 303030-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[4-(dodecanoylamino)-3-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoate
• CAS: 303030-16-2
• 化学式: C₄₆H₅₆BNO₇
• 分子量: 745.764
• InChiKey: LPGSIBCXHKFGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-iodo-3-methoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate 、 Methyl 2-[4-[4-(dodecanoylamino)-3-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以42.5%的产率得到N-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-(4-bromophenyl)-2-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-2-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-2-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-2-methoxycarbonylphenyl]dodecanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  方便的迭代合成具有不同端基的八聚四羧酸酯官能化的低聚亚苯基棒

  摘要：

  寡聚（对亚苯基）刚性棒10是通过耐官能团的分子倍增方法合成的。没有使用制备色谱方法，保护基，硼酸分离以及格利雅（Grignard）或有机锂试剂。定义明确，极性官能化的低聚亚苯基刚性棒的便捷合成可以使人们容易地获得各种有用的电子有机材料。

  DOI：

  10.1021/ol000204k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 碘 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-[4-[4-(dodecanoylamino)-3-methoxycarbonylphenyl]phenyl]-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  方便的迭代合成具有不同端基的八聚四羧酸酯官能化的低聚亚苯基棒

  摘要：

  寡聚（对亚苯基）刚性棒10是通过耐官能团的分子倍增方法合成的。没有使用制备色谱方法，保护基，硼酸分离以及格利雅（Grignard）或有机锂试剂。定义明确，极性官能化的低聚亚苯基刚性棒的便捷合成可以使人们容易地获得各种有用的电子有机材料。

  DOI：

  10.1021/ol000204k

文献信息

• Convenient Iterative Synthesis of an Octameric Tetracarboxylate-Functionalized Oligophenylene Rod with Divergent End Groups
  作者：Mark W. Read、Jorge O. Escobedo、Douglas M. Willis、Patricia A. Beck、Robert M. Strongin

  DOI：10.1021/ol000204k

  日期：2000.10.1

  Oligo(p-phenylene) rigid rod 10 is synthesized via a functional group-tolerant molecular doubling approach. Preparative chromatographic methods, protecting groups, boronic acid isolations, and Grignard or organolithium reagents are not used. The convenient synthesis of well-defined, polar-functionalized oligophenylene rigid rods could afford ready access to a variety of useful electronic organic materials

  寡聚（对亚苯基）刚性棒10是通过耐官能团的分子倍增方法合成的。没有使用制备色谱方法，保护基，硼酸分离以及格利雅（Grignard）或有机锂试剂。定义明确，极性官能化的低聚亚苯基刚性棒的便捷合成可以使人们容易地获得各种有用的电子有机材料。