N-(methoxymethyl)pentanamide | 74802-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(methoxymethyl)pentanamide
• 英文别名: N-methoxymethyl pentanamide
• CAS: 74802-84-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: AZBFZAMGRPBQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-pentylidenemethanamine 在 potassium cyanide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(methoxymethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与氰化钾的反应：β-氯-α-氰胺，α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成

  摘要：

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85035-6

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240493A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to novel compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a medicinal use thereof, and a method for preparing the same. The novel compounds according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof have the histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective in preventing or treating HDAC6-related diseases, comprising infectious diseases; neoplasm; endocrinopathy; nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; eye and ocular adnexal diseases; circulatory diseases; respiratory diseases; digestive diseases; skin and subcutaneous tissue diseases; musculoskeletal system and connective tissue diseases; and teratosis or deformities, or chromosomal aberration.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌病；营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼部和眼附器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；以及畸形或变形，或染色体异常。
• Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides
  作者：Xuan T. Phan、Paul J. Shannon

  DOI：10.1021/jo00174a004

  日期：1983.12
• VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142
  作者：VERHE R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 TILLEY M.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• PHAN, X. T.;SHANNON, P. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5164-5170
  作者：PHAN, X. T.、SHANNON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines with potassium cyanide: synthesis of β-chloro-α-cyanoenamines, α-chloroimidates and 2-amino-5-cyan
  作者：Roland Verhé、Norbert De Kimpe、Laurent De Buyck、Marc Tilley、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85035-6

  日期：1980.1

  Reaction of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines, prepared by chlorination of aliphatic aldimines with N-chlorosuccinimide, with excess of potassium cyanide in methanol gave β-chloro-α-cyanoenamines. When the reaction was carried out for a longer period, α-chloroimidates were isolated (except for N-t-Bu compounds). Reaction of the α-chloroaldimines with potassium cyanide in dimethylsulphoxide at 70° gave

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。