tert-butyl 4-(6-((diphenylmethylene)amino)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate | 1256963-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-((diphenylmethylene)amino)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-(diphenylmethyleneamino)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-(benzhydrylideneamino)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1256963-23-1
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₂
• 分子量: 443.549
• InChiKey: VJBODLGQJYWHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-((diphenylmethylene)amino)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  E3泛素连接酶配体化合物、基于该配体化合物开发的蛋白降解剂及它们的应用

  摘要：

  本公开涉及式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素富集类似物、前药或多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素富集类似物、前药或多晶型物的药物组合物及其应用。

  公开号：

  CN116239566A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-((diphenylmethylene)amino)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R) -GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE (R)-GLUTARIMIDE CRBN ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了用于结合和调节小脑素（CRBN）活性的化合物，以及使用方法。本发明还提供了可用作合成双功能化合物的中间体的化合物，用于靶向蛋白质降解。因此，本化合物对于治疗或预防肿瘤和癌症是有用的。

  公开号：

  WO2022268052A1

文献信息

• CRYSTAL OF PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE OR SOLVATE THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20210276997A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided is a crystal of a novel pyrido[3, 4-d]pyrimidine derivative having excellent CDK 4/6 inhibitory activity. A crystal of a compound represented by formula (I). In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or an oxo group; L represents a single bond or a C 1-3 alkylene group; and X represents CH or N.

  提供的是一种具有出色的CDK 4/6抑制活性的新型吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的晶体。该晶体代表的化合物的结构式为(I)。在该结构式中，R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或氧基团；L代表单键或C1-3烷基烷基团；X代表CH或N。
• PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3546458A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
• Pyrido[3, 4-d]pyrimidine derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US11084814B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785B1

  公开（公告）日：2021-08-25
• 4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6
  作者：Young Shin Cho、Maria Borland、Christopher Brain、Christine H.-T. Chen、Hong Cheng、Rajiv Chopra、Kristy Chung、James Groarke、Guo He、Ying Hou、Sunkyu Kim、Steven Kovats、Yipin Lu、Marc O’Reilly、Junqing Shen、Troy Smith、Gary Trakshel、Markus Vögtle、Mei Xu、Ming Xu、Moo Je Sung

  DOI：10.1021/jm100571n

  日期：2010.11.25

  Identification and structure-guided optimization of a series of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines as selective CDK 4/6 inhibitors is reported herein. Several potency and selectivity determinants were established based on the X-ray crystallographic analysis of representative compounds bound to monomeric CDK 6. Significant selectivity for CDK4/6 over CDK 1 and CDK2 was demonstrated with several compounds in both enzymatic and cellular assays.