tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate | 1211444-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1211444-09-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 279.342
• InChiKey: QBQVUQPRZYYTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 以 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-(1-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)-2-(thien-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-CYCLOAMINO-2-THIENYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND 6-CYCLOAMINO-2-FURANYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及具有通式(I)的6-环氨基-2-噻吩基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]-吡啉嗪和6-环氨基-2-呋喃基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]-吡啉嗪的衍生物。该发明还涉及一种制备和治疗应用这些衍生物的方法，用于治疗或预防涉及酪蛋白激酶1ε和/或酪蛋白激酶1δ的疾病。

  公开号：

  US20130190314A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(6-氯-哒嗪-3-基)哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE OR SOLVATE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种具有出色的CDK 4/6抑制活性的新型吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的晶体。该晶体代表的化合物的结构式为(I)。在该结构式中，R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或氧基团；L代表单键或C1-3烷基烷基团；X代表CH或N。

  公开号：

  US20210276997A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010020675A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019161010A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• CRYSTAL OF PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE OR SOLVATE THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20210276997A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided is a crystal of a novel pyrido[3, 4-d]pyrimidine derivative having excellent CDK 4/6 inhibitory activity. A crystal of a compound represented by formula (I). In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or an oxo group; L represents a single bond or a C 1-3 alkylene group; and X represents CH or N.

  提供的是一种具有出色的CDK 4/6抑制活性的新型吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的晶体。该晶体代表的化合物的结构式为(I)。在该结构式中，R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或氧基团；L代表单键或C1-3烷基烷基团；X代表CH或N。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130184285A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。