4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 655254-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 655254-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 318.448
• InChiKey: DXIYGYHTIRTSIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 5-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-amino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)-5-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-4-carboxamide 、 N-(4-amino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)-4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate 、 ethyl 5-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 5-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1