5H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 87592-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 10H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 87592-08-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• mdl: MFCD18449189
• 分子量: 183.213
• InChiKey: JQFBQLXRTOUBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 180.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200407

文献信息

• CECCHI, L.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 871-873
  作者：CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5<i>H</i>-pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine
  作者：Lucia Cecchi、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570200407

  日期：1983.7

  The reaction of 2-nitrobenzyl bromide with dimethyl pyrazole-3, 5-dicarboxylate gave dimethyl 1-(2-nitrobenzyl)pyrazole-3, 5-dicarboxylate which through a few steps procedure afforded the key intermediate 5, 10-dihydro-11-oxopyrazolo[5, 1-c][l, 4]benzodiazepine. The latter was reduced and dehydrogenated to yield the new tricyclic system 5H-pyrazolo[5, 1-c][1, 4]benzodiazepine.

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。