Alanin-cyclohexylamid | 70144-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alanin-cyclohexylamid
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-cyclohexylpropanamide
• CAS: 70144-97-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: MPBMXQCKDZECDT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alanin-cyclohexylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-N¹-cyclohexyl-1,2-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of chiral (3S,9bS)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones

  摘要：

  Chiral (3S,9bS)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones 11a-11f, 14b.14c and 17a,b were prepared in 78-93% yields with high stereoselectivities (d.e. >99%) by the intermolecular condensations of 2-formylbenzoic acids 10 or 13 or 2-acetylbenzoic acid 15 with chiral diamines 9a-9f and 9h. Compounds 9a-9f and 9h were readily prepared in three steps from optically active N-Boc-alpha-amino acids 5a-5d. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00220-3
• 作为产物：
  描述：

  N²-(benzyloxycarbonyl)-N¹-cyclohexylalaninamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Alanin-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  3-苯基异恶唑并[2,3- a ]嘧啶衍生物的亲核开环中的立体选择性和区域选择性。不可预料的二聚化和环转化。嘧啶基甲胺，嘧啶基甲基氨基酸酰胺和α-氨基-2-嘧啶基乙酰胺的衍生物的合成1

  摘要：

  光学活性氨基酸酰胺和麻黄碱在2-氧代-3-苯基异恶唑啉[2,3- a ]嘧啶衍生物中异恶唑酮环的亲核开环导致嘧啶基甲基氨基酸酰胺。的不同使用酰胺升-氨基酸和（ - ） -麻黄碱导致不同程度的立体选择性的。选择性的程度主要取决于所使用的亲核试剂。当使用羟胺如麻黄碱时，发现通过仲氨基的进攻是有利的区域选择性。取代苯基异恶唑[2,3- a]中位置2的氧代基团后通过亚氨基形成]嘧啶体系，预期不会发生开环后的自发脱羧反应，从而获得了2-嘧啶基乙酰胺的氨基酸酰胺衍生物，该衍生物与嘧啶溴酸（博来霉素的重要成分）密切相关，用于癌症治疗。然而，通过在溶液中加热5，7-二甲基-2-亚氨基-3-苯基异恶唑并[2，3- a ]嘧啶，它经历了前所未有的二聚反应过程，该过程涉及苯基和亚氨基。通过乙酰化保护亚氨基后，亲核试剂可能会开环，导致形成2-嘧啶基乙酰胺的衍生物。2-乙酰氨基-5,7-二甲基-3-苯基异恶唑[2,3-

  DOI：

  10.1021/jo0497196

文献信息

• Process for producing optically active alpha-amino acid and optically active alpha-amino acid amine
  申请人：——

  公开号：US20030171597A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a process for efficiently producing an optically active &agr;-amino acid and an optically active &agr;-amino acid amide. After contacting with cells or processed cells thereof having an ability to asymmetrically hydrolyse, a water solvent is substituted with at least one solvent selected from the group consisting of linear, branched, or cyclic alcohol having 3 or more carbon atoms and the optically active &agr;-amino acid is preferentially precipitated from the alcohol solution. The addition of basic compounds, particularly potassium compounds to the alcohol solution containing the optically active &agr;-amino acid amide, which is obtained after the separation of the optically active &agr;-amino acid, enables the purification of the amide without the inclusion of amino acid into amino acid amide. Thus, the amide is subjected to the step of racemization and then recycled.

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。与具有不对称水解能力的细胞或经处理的细胞接触后，用至少一种来自直链、支链或环状醇中选择的溶剂替代水溶剂，并使光学活性α-氨基酸优先从醇溶液中沉淀。将碱性化合物，特别是钾化合物加入到含有光学活性α-氨基酸酰胺的醇溶液中，该酰胺在分离光学活性α-氨基酸后获得，使酰胺能够在不包括氨基酸转化为氨基酸酰胺的情况下纯化。因此，酰胺经过消旋步骤后再进行回收利用。
• Herstellung von Analoga von Polyamin-Spinnentoxinen
  作者：Herbert Benz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19940770408

  日期：1994.6.29

  Synthesis of Polyamine Analoga of Spider Toxins

  蜘蛛毒素多胺类似物的合成
• Stereoselectivity and Regioselectivity in Nucleophilic Ring Opening in Derivatives of 3-Phenylisoxazolo[2,3-<i>a</i>]pyrimidine. Unpredicted Dimerization and Ring Transformation. Syntheses of Derivatives of Pyrimidinylmethylamine, Pyrimidinylmethylamino Acid Amides, and α-Amino-2-pyrimidinylacetamides¹
  作者：Gury Zvilichovsky、Isra Gbara-Haj-Yahia

  DOI：10.1021/jo0497196

  日期：2004.7.1

  The nucleophilic ring opening of the isoxazolone ring in 2-oxo-3-phenylisoxazolo[2,3-a]pyrimidine derivatives by optically active amino acid amides and ephedrine led to pyrimidinylmethylamino acid amides. Using amides of different l-amino acids and (−)-ephedrine resulted in different degrees of stereoselectivity. The degree of streoselectivity depended mostly on the nucleophile used. When applying

  光学活性氨基酸酰胺和麻黄碱在2-氧代-3-苯基异恶唑啉[2,3- a ]嘧啶衍生物中异恶唑酮环的亲核开环导致嘧啶基甲基氨基酸酰胺。的不同使用酰胺升-氨基酸和（ - ） -麻黄碱导致不同程度的立体选择性的。选择性的程度主要取决于所使用的亲核试剂。当使用羟胺如麻黄碱时，发现通过仲氨基的进攻是有利的区域选择性。取代苯基异恶唑[2,3- a]中位置2的氧代基团后通过亚氨基形成]嘧啶体系，预期不会发生开环后的自发脱羧反应，从而获得了2-嘧啶基乙酰胺的氨基酸酰胺衍生物，该衍生物与嘧啶溴酸（博来霉素的重要成分）密切相关，用于癌症治疗。然而，通过在溶液中加热5，7-二甲基-2-亚氨基-3-苯基异恶唑并[2，3- a ]嘧啶，它经历了前所未有的二聚反应过程，该过程涉及苯基和亚氨基。通过乙酰化保护亚氨基后，亲核试剂可能会开环，导致形成2-嘧啶基乙酰胺的衍生物。2-乙酰氨基-5,7-二甲基-3-苯基异恶唑[2,3-
• [EN] ANTITHROMBOTIC AZACYCLOALKYLALKANOYL PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES ET PSEUDOPEPTIDES A GROUPE AZACYCLOALKYLALCANOYLE AYANT DES PROPRIETES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995010295A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) The present invention relates to azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides which inhibit platelet aggregation and thrombus formation thereby being useful in the prevention and treatment of thrombosis associated with disease states such as myocardial infarction, stroke, peripheral arterial disease, and disseminated intravascular coagulation, to methods for the prevention or treatment of thrombosis in a mammal in need of such therapy comprising the administration of a therapeutically effective amount of such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.(FR) La présente invention concerne des peptides ou pseudopeptides à groupe azacycloalkylalcanoyle qui inhibent l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus, ce qui les rend utiles dans la prévention et le traitement de thromboses que l'on rencontre dans des états pathologiques tels que l'infarctus du myocarde, les accidents cérébrovasculaires, les maladies vasculaires périphériques, et la coagulation intravasculaire disséminée. L'invention concerne également des méthodes de prévention ou de traitement de thromboses chez des mammifères nécessitant une telle thérapie, consistant à d'administrer une dose appropriée de tels composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés.

  本发明涉及抑制血小板聚集和血栓形成的氮杂环烷基烷酰肽和假肽，因此可用于预防和治疗与疾病状态相关的血栓形成，如心肌梗死、中风、外周动脉疾病和弥漫性血管内凝血，以及用于治疗需要此类治疗的哺乳动物的预防或治疗血栓形成的方法，包括给予这些化合物的治疗有效量，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。