4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne | 141753-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-thiophen-2-yl-2-(3-thiophen-2-ylprop-2-ynyl)pent-4-ynoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-thiophen-2-yl-2-(3-thiophen-2-ylprop-2-ynyl)pent-4-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 141753-68-6
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂S₂Si₂
• 分子量: 544.97
• InChiKey: NRMYOCMBGKDVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[5,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-diphenyl-3-thiophen-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-2-sila-pentalen-1-yl]-5-bromo-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dipropargyl-1,3-propandiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063

文献信息

• Synthesis and properties of thiophene–cyclopentadienone cooligomers
  作者：Kohei Tamao、Shigehiro Yamaguchi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1039/c39940000229

  日期：——

  Thiophene–cyclopentadienone cooligomers, which have long absorption maxima in the VIS–near IR region and low band-gaps (ca. 1.3 eV), are synthesized.

  噻吩-环戊二烯酮冷异构体在紫外可见光和近红外区域具有长吸收最大值和低带隙（约 1.3 eV）。