2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯 | 72808-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-2-methyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: acetic acid-(2-methyl-buta-1,3-dienyl ester)；Essigsaeure-(2-methyl-buta-1,3-dienylester)；isoprenylacetate；1-Acetoxy-2-methylbutadiene；2-methylbuta-1,3-dienyl acetate
• CAS: 72808-94-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: WMYJNHMPOAVSQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S)-2,2,5S-Trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0] octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  合成碳青霉烯类抗生素II。7-羟乙基-2,2,5-三甲基-3-氧杂-1-氮杂双环[4.2.O] octan-8-的立体异构体

  摘要：

  标题化合物是新型1-甲基碳青霉烯抗生素的结构-活性关系研究中的关键合成中间体。报道了通过X射线晶体学和质子NMR光谱法制备和立体确定这些立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89153-4
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 2-乙基丙烯醛 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hagemeyer, Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 769

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 在 锰 、 cobalt(II) bromide 2,2'-联吡啶 、 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯甲酸乙酯 、 联苯-4,4-草酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  功能化芳基卤化物与乙酸乙烯酯的钴催化乙烯基化

  摘要：

  基于低价钴物质对芳基卤化物的活化，描述了一种制备苯乙烯衍生物的新方法。CoII 溴化物和 2,2'-联吡啶的组合适合作为催化剂，用于广泛的芳族卤化物（X = Cl、Br、I）与醋酸乙烯酯的交叉偶联反应，主要带有敏感部分。这些反应在适当的还原剂存在下在温和条件下进行，以令人满意的高产率提供 α-取代的苯乙烯化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400897

文献信息

• Etude de quelques énolacylates diéniques et leur utilisation dans une méthode générale de synthèse d'anhydrides phtaliques substitués
  作者：Pierre-Yves Blanc

  DOI：10.1002/hlca.19610440102

  日期：——

  1. La préparation, les spectres d'absorption UV. et le comportement à l'hydrogénation catalytique de plusieurs composés diéniques conjugués, obtenus par acylation de la forme énolique d'aldéhydes et cétones non saturés en α,β, ont été étudiés.

  1. La制备，吸收紫外线。等混合成对的加氢催化方法，α，β和非饱和的烯基酰化度等。
• A Novel Method for Synthesis of <i>cis</i>-Zeatin and Its Valuable Precursor <i>(Z)</i>-4-Chloro-2-methyl-but-2-en-1-ol
  作者：Jan Hanuš、Jaroslav Nisler、Miroslav Strnad

  DOI：10.1080/00304948.2019.1609817

  日期：2019.7.4

  Cytokinins are one of the major groups of plant hormones. The vast majority of naturally occurring cytokinins are derivatives of zeatin and isopentenyladenine. Zeatin, 2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamin...

  细胞分裂素是植物激素的主要组别之一。绝大多数天然存在的细胞分裂素是玉米素和异戊烯基腺嘌呤的衍生物。玉米素、2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamin...
• Indole derivatives as beta-2 agonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1407769A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  The invention relates to indole derivatives of formula (1) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n have the meanings given in claim 1, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The indole derivatives according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）中的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n具有权利要求书中所给定的含义，以及制备该衍生物所用的中间体、含有该衍生物的组成物和该衍生物的用途。根据本发明的吲哚衍生物在许多疾病、疾病和病况中有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、疾病和病况。
• 6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04206219A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Disclosed are 6- and 1-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotics effect is indicated.

  本发明公开了以下结构的6-和1-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢，烷基，芳基和芳基烷基等组的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。还公开了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Process for preparing 1-6-and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04465632A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及以下结构的1-，6-和2-取代的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1##其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢，烷基，芳基和芳基烷基等群的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物来治疗的方法。