4-[5-(N-BOC-indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide | 369370-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(N-BOC-indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-(4-sulfamoylanilino)-1H-pyrazol-5-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 369370-43-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 453.522
• InChiKey: QJSDVZGJBQRRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(N-BOC-indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide 、 [5-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl-amine 生成 4-[5-(1H-Indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  氨基吡唑化合物，可调节和/或抑制蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制细胞周期依赖性激酶的活性，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效剂量来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，例如糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06462069B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetyl-1H-indole-1-carboxylate 以66%的产率得到4-[5-(N-BOC-indol-3-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  氨基吡唑化合物，可调节和/或抑制蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组成物能够介导和/或抑制周期依赖性激酶的活性，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。该发明还涉及含有这种化合物的药物组成物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这种化合物的方法来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US20020006952A1

文献信息

• PYRAZOLES FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1274706A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6462069B2
  申请人：——

  公开号：US6462069B2

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] PYRAZOLES FOR INHIBITING PROTEIN KINASE<br/>[FR] PYRAZOLES PERMETTANT D'INHIBER DES PROTEINES KINASES
  申请人：——

  公开号：WO2001079198A9

  公开（公告）日：2002-05-16

  [EN] Amino-pyrazole compounds of formula (I), that modulate and/or inhibit the activity of protein kinases. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating and/or inhibiting the activity cyclin-dependent kinases, thereby modulating and/or inhibiting unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylatic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés d'amino-pyrazole qui modulent et/ou inhibent l'activité des protéines kinases. Ces composés et les compositions pharmaceutiques les contenant sont capables d'agir sur l'activité de kinases cycline-dépendantes et/ou d'inhiber cette dernière, modifiant et/ou inhibant ainsi une prolifération cellulaire indésirable. L'invention concerne également l'utilisation thérapeutique ou prophylactique de compositions pharmaceutiques contenant les présents composés, ainsi que des méthodes de traitement du cancer et d'autres maladies associées à une angiogénèse et/ou à une prolifération cellulaire indésirables, telles que la rétinopathie diabétique, le glaucome néovasculaire, l'arthrite rhumatoïde et le psoriasis, par l'administration de quantités efficaces de ces composés.
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020006952A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Amino-pyrazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein kinases. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating and/or inhibiting the activity cyclin-dependent kinases, thereby modulating and/or inhibiting unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  氨基吡唑化合物，可调节和/或抑制蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组成物能够介导和/或抑制周期依赖性激酶的活性，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。该发明还涉及含有这种化合物的药物组成物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这种化合物的方法来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。