norbornadiene | 151312-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: norbornadiene
• 英文别名: Norborna-diene；bicyclo[2.2.1]hepta-1,3-diene
• CAS: 151312-22-0
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: UFLCUWLPQBPVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norbornadiene 在 catalyst 、 无水溴化钴 作用下， 生成 Binor-S
  参考文献：
  名称：

  Diamantane modified rigid-rod poly benzazole and method of manufacture

  摘要：

  本发明包括分散在苯并噻唑基团、苯并噁唑基团或苯并咪唑基团之间的二莰基团。这构成了一种刚性杆聚合物，其中稳定的环烷基团穿插在杆的芳香-杂芳骨架中。脂肪族基团的存在通过向杆中添加无序性来降低结晶度，从而使杂芳基团之间的相互作用最小化。穿插的脂肪族基团起着绝缘体的作用，因此允许更大的相对质子化。此外，芳香-杂芳环的共轭减少了聚合物的颜色。制造这种改进的刚性杆聚合物的首选方法是将二甲基二莰基酸酯与2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇、1,2,4,5-四氨基苯或4,6-二氨基-1,3-苯二酚缩合。

  公开号：

  US05166313A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 生成 norbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Prescursors for and synthesis of mono- and difunctionalized acetylenes

  摘要：

  本发明涉及合成单官能团和双官能团乙炔的前体和方法。本发明包括新的三配位碘转移试剂和新的炔基二(苯基碘)盐，二者均为官能化乙炔的前体。碘转移试剂采用混合碘酸苯PhI.sup.+ (X)OSO.sub.2 R.sub.f的一般形式，其中X可以是OAc、NHAc、NCO或CN。这些混合碘酸苯通过碘代苯与某些取代的三甲基硅烷反应制得。要制备炔基二(苯基碘)盐PhI.sup.+ C.tbd.CI.sup.+ Ph.cndot.2 R.sub.f SO.sub.3.sup.-，可以将混合碘酸苯与一种类似R'.sub.3 SnC.tbd.CSnR".sub.3的二茂铁炔反应。或者，可以使用二取代锡双乙炔进行反应，以产生PhI.sup.+ C.tbd.C-C.tbd.CI.sup.+ Ph.cndot.2 R.sub.f SO.sub.3.sup.-以产生双炔基二(苯基碘)盐。随后，将亲核试剂与炔基二(苯基碘)盐或双炔基二(苯基碘)盐反应，分别产生双官能团乙炔或双官能团1,3-二炔。

  公开号：

  US05286901A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Tandem Cyclopropanation/Cope Rearrangement of 4-Alkenyl-1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with Dienes
  作者：Brendan T. Parr、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/anie.201304310

  日期：2013.9.16

  Take your pick…︁ A practical method for the synthesis of structurally diverse rhodium vinylcarbenes from stable 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazole precursors has been developed. The reaction is general for a broad range of 4‐alkenyl triazoles and dienes, enabling the stereoselective synthesis of a variety of polycyclic imines, which are readily converted into amines or aldehydes in a one‐pot process.

  请选择……pick已开发出一种由稳定的1-磺酰基-1,2,3-三唑前体合成结构多样的铑乙烯基卡宾的实用方法。该反应通常适用于范围广泛的4-链烯基三唑和二烯，可实现多种多环亚胺的立体选择性合成，这些多环亚胺可在一锅法中轻松转化为胺或醛。
• Five-membered carbocyclic and heterocyclic inhibitors of neuraminidases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06518305B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Disclosed are compounds of the formula: which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

  本文披露了一种化合物，其化学式为：这些化合物对抑制疾病致病微生物的神经氨酸酶具有用处，尤其是流感神经氨酸酶。还披露了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物的过程和用于这些过程中的合成中间体。
• Prostaglandin intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03943151A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  A new synthesis of key prostaglandin precursors and intermediates employed in their preparation. The novel synthetic sequence of this invention is shorter and more efficient than those previously employed to prepare to key intermediate.

  一种新的合成方法，用于制备关键前列腺素前体和中间体。该发明的新型合成序列比以前用于制备关键中间体的方法更短，更高效。
• Thieno-benzodiazepines
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04172831A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Thieno[1,5]benzodiazepines having useful CNS activity containing the novel tricyclic ring system: ##STR1## the 10-position being substituted by an amino, preferably a piperazino, group.

  具有有用的中枢神经系统活性的Thieno[1,5]苯并二氮平，包含新的三环环系统：## STR1 ## 10位被氨基取代，最好是哌嗪基团。
• Pentacyclic hydrocarbon compound and halogenated pentacyclic hydrocarbon
  申请人：Maruzen Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US05608131A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A process for the preparation of the compound of the formula ##STR1## comprising dimerizing norbornadiene in the presence of N-methylpiperidine and a combined catalyst of (1,5-cyclooctadiene)(1,3,5-cyclooctatriene)-ruthenium and N,N-dimethylacrylamide.

  一种制备化合物##STR1##的方法，包括在N-甲基哌啶和(1,5-环辛二烯)(1,3,5-环辛三烯)-钌和N,N-二甲基丙烯酰胺的联合催化剂存在下二聚反-四环二烯。