[PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I | 900523-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I
• 英文别名: Bis(2-diphenylphosphanylethyl)-phenylphosphane;diiodoplatinum
• CAS: 900523-33-3；335377-49-6
• 化学式: C₃₄H₃₃IP₃Pt*I
• 分子量: 983.446
• InChiKey: MFKNZDNYFVMPAV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I 、 (5E,9E,13E,17E)-5,9,14,18,22-pentamethyltricosa-1,5,9,13,17,21-hexaene 在 AgBF₄ 、 resin N-bound piperidine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Pt(bis(2-diphenylphosphanylethyl)phenylphosphane)(C13H16(CH3)2CH(CH3)C2H4CHC(CH3)C2H4CHC(CH3)2)]
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463
• 作为产物：
  描述：

  双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I
  参考文献：
  名称：

  对单核阳离子Pd（II）和Pt（II）三光配合物中氯配体取代反应性的影响：硝酸盐衍生物的X射线结构

  摘要：

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个NO3-作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00329-7

文献信息

• Reversibility Effects on the Stereoselectivity of Pt(II)-Mediated Cascade Poly-ene Cyclizations
  作者：Jeremiah A. Feducia、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja075518i

  日期：2008.1.1

  Cyclization of 1,5-dienes bearing nucleophilic traps with electrophilic trisphosphine pincer ligated Pt(II) complexes results in the formation of a polycyclic Pt-alkyl via a pt(n(2)-alkene) intermediate. With electron-rich triphosphine ligands, an equilibrium between the pt(n(2)-alkene) and Pt-alkyl was observed. The position of the equilibrium was sensitive to ligand basicity, conjugate acid strength, solvent polarity, and ring size. In cases where the ligand was electron poor and did not promote retrocyclization, the kinetic products adhering to the Stork-Eschenmoser postulate were observed (E-alkenes give trans-ring junctions). When retrocyclization was rapid, alternative thermodynamic products resulting from multistep rearrangements were observed (cis-[6,5]-bicycles). Under both kinetic and thermodynamic conditions, remote methyl substituents led to highly diastereoselective reactions. In the case of trienol substrates, long-range asymmetric induction from a C-ring substituent was considerably attenuated and only modest diastereoselectivity was observed (similar to 2:1). The data suggest that for a tricyclization, the long-range stereocontrol results from diastereo-selecting interactions that develop during the organization of the nascent rings. In contrast, the bicyclization diastereoselectivities result from reversible cascade cyclization.