N-ethyl-N-(2-methylbenzyl)amine | 62924-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-methylbenzyl)amine
• 英文别名: N-(2-methylbenzyl)ethanamine；N-[(2-methylphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 62924-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD00048517
• 分子量: 149.236
• InChiKey: YEVMVRWHADCOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-methylbenzyl)amine 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-ethyl-N'-(o-tolylmethyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-甲基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-ethyl-N-(2-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. I. Potent Acethlcholinesterase Inhibitors, 2-(.OMEGA.-(N-Alkyl-N-(.OMEGA.-phenyl-alkyl)amino)alkyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, Based on a New Hypothesis of the Enzyme's Active Site.

  摘要：

  有人提出，乙酰胆碱酯酶的活性部位包含一个疏水性结合位点(HBS-1)，该位点紧邻阴离子位点和酯酶位点。本文假设存在另一个疏水性结合位点(HBS-2)，该位点与阴离子位点相距一定距离。基于此假设，我们提出了设计新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的工作假说。依据该假说，设计了一系列2-[ω-[N-烷基-N-(ω-苯基-烷基)氨基]烷基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，并测试了它们对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。系列中某些化合物的抑制活性显示出比毒扁豆碱更强的效力。最佳活性与苄氨基与1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮(邻苯二甲酰亚胺)部分之间间隔五个碳原子相关。对邻苯二甲酰亚胺部分进行取代效应的定量研究发现，亲水性和吸电子基团能提高活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3225

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06353103B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, R3, R4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。
• Development of novel 2-aminoalkyl-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one derivatives as balanced multifunctional agents against Alzheimer's disease
  作者：Yichun Shi、Heng Zhang、Qing Song、Guangjun Yu、Zhuoling Liu、Feng Zhong、Zhenghuai Tan、Xiuxiu Liu、Yong Deng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114098

  日期：2022.2

  synthesized and evaluated as innovative multifunctional agents against Alzheimer's disease. In vitro biological assays indicated that most of the hybrids were endowed with great AChE inhibitory activity, excellent antioxidant activity and moderate Aβ1-42 aggregation inhibition. Taken both efficacy and balance into account, 12a was identified as the optimal multifunctional ligand with significant inhibition

  基于多靶点定向配体方法，通过两轮筛选，设计、合成了一系列2-氨基烷基-6-(2-羟基苯基)哒嗪-3( 2H )-one衍生物作为抗阿尔茨海默病的创新多功能药物. 体外生物学试验表明，大多数杂种具有很强的 AChE 抑制活性、优异的抗氧化活性和适度的 A β 1-42聚集抑制作用。综合考虑功效和平衡，12a被确定为具有显着抑制AChE的最佳多功能配体（Ee AChE，IC 50  = 0.20 μM；Hu AChE，IC 50 = 37.02 nM) 和抗 A β活性（ 自诱导 A β 1-42聚集的 IC 50 = 1.92 μM；A β 1-42原纤维分解的 IC 50  = 1.80 μM ；  Cu 2的 IC 50 = 2.18 μM + -诱导的 A β 1-42聚集；对于 Cu 2+ -诱导的 A β 1-42原纤维的解聚，IC 50  = 1.17 μM ；对于Hu AChE
• 一种芹菜素-O-烷基胺类化合物、制备方法和 应用
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN109651321B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种芹菜素‑O‑烷基胺类化合物、制备方法和应用，以芹菜素和二溴烷烃Br(CH2)nBr为起始原料，在第一溶剂和第一碱性条件下反应，得到2,7‑二溴烷氧基芹菜素；2,7‑二溴烷氧基芹菜素在第二溶剂和第二碱性条件下与不同仲胺NR1R2反应即得目标化合物芹菜素‑O‑烷基胺类化合物。本发明芹菜素‑O‑烷基胺类化合物具有多靶点作用，可广泛用于神经退行性疾病的预防或者治疗。
• 一种柚皮素-O-烷基胺类化合物、制备方法和 应用
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN109761945B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种柚皮素‑O‑烷基胺类化合物、制备方法和应用，其化学结构通式如(I)所示，以柚皮素和二溴烷烃Br(CH2)nBr为起始原料，在第一溶剂和第一碱性条件下反应，得相应的2,7‑二溴烷氧基柚皮素，然后2,7‑二溴烷氧基柚皮素在第二溶剂和第二碱性条件下与不同仲胺NR1R2反应得到目标化合物柚皮素‑O‑烷基胺类化合物。本发明柚皮素‑O‑烷基胺类化合物具有多靶点作用，可广泛用于预防或者治疗神经退行性疾病。