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5-methylbrassinin | 159536-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylbrassinin
英文别名
methyl N-[(5-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]carbamodithioate
5-methylbrassinin化学式
CAS
159536-25-1
化学式
C12H14N2S2
mdl
——
分子量
250.389
InChiKey
WUEIHKJBBZLUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methylbrassinin 在 phytoalexin 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用萝卜酶从氨基酸一锅对映选择性合成(S)-spirobrassinin和非天然(S)-methylspirobrassinin
    摘要:
    摘要 通过着重于十字花科植物中植物抗毒素的产生,实现了具有独特的含硫螺氧杂吲哚骨架的(S)-(-)-spirobrassinin的对映选择性合成。具体地,通过涉及与各种萝卜酶和成分的S-螺环化的反应,即使用萝卜作为反应试剂,催化剂和方法,以1-锅方式从1-色氨酸以单锅方式获得(S)-(-)-螺油菜素。反应容器。令人惊讶地,这种策略也使新的非天然spirooxindole(的一锅对映选择性合成小号) - ( - ) -从5-甲基-5- methylspirobrassinin DL色氨酸。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s11418-020-01468-9
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 盐酸羟胺 作用下, 生成 5-methylbrassinin
    参考文献:
    名称:
    使用萝卜酶从氨基酸一锅对映选择性合成(S)-spirobrassinin和非天然(S)-methylspirobrassinin
    摘要:
    摘要 通过着重于十字花科植物中植物抗毒素的产生,实现了具有独特的含硫螺氧杂吲哚骨架的(S)-(-)-spirobrassinin的对映选择性合成。具体地,通过涉及与各种萝卜酶和成分的S-螺环化的反应,即使用萝卜作为反应试剂,催化剂和方法,以1-锅方式从1-色氨酸以单锅方式获得(S)-(-)-螺油菜素。反应容器。令人惊讶地,这种策略也使新的非天然spirooxindole(的一锅对映选择性合成小号) - ( - ) -从5-甲基-5- methylspirobrassinin DL色氨酸。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s11418-020-01468-9
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文献信息

  • One-pot enantioselective synthesis of (S)-spirobrassinin and non-natural (S)-methylspirobrassinin from amino acids using a turnip enzyme
    作者:Kaori Ryu、Seikou Nakamura、Souichi Nakashima、Hisashi Matsuda
    DOI:10.1007/s11418-020-01468-9
    日期:2021.3
    Abstract The enantioselective synthesis of (S)-(−)-spirobrassinin, which features a unique sulfur-containing spirooxindole skeleton, was achieved by focusing on the phytoalexin generation in Brassicaceae plants. Specifically, (S)-(−)-spirobrassinin was obtained in a one-pot fashion from l-tryptophan through a reaction involving S-spirocyclization with various turnip enzymes and constituents, i.e.,
    摘要 通过着重于十字花科植物中植物抗毒素的产生,实现了具有独特的含硫螺氧杂吲哚骨架的(S)-(-)-spirobrassinin的对映选择性合成。具体地,通过涉及与各种萝卜酶和成分的S-螺环化的反应,即使用萝卜作为反应试剂,催化剂和方法,以1-锅方式从1-色氨酸以单锅方式获得(S)-(-)-螺油菜素。反应容器。令人惊讶地,这种策略也使新的非天然spirooxindole(的一锅对映选择性合成小号) - ( - ) -从5-甲基-5- methylspirobrassinin DL色氨酸。 图形摘要
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