2-甲基丙-2-烯基氨基甲酸酯 | 2114-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙-2-烯基氨基甲酸酯
• 英文名称: Methallylcarbamat
• 英文别名: methallyl carbamate；2-methylprop-2-enyl carbamate
• CAS: 2114-14-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD00025465
• 分子量: 115.132
• InChiKey: MNPKKYZUEZVQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  214.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙-2-烯基氨基甲酸酯 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以54%的产率得到3-(iodomethyl)-3-methyl-2,5-dioxacyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯介导的1，3-不对称诱导。立体选择性合成无环1,3-二醇系统

  摘要：

  据报道，碘对氨基甲酸酯均具有高度的区域选择性和立体选择性。该反应已被用于制备密实素（1）的合成中所用的关键的1,3,5-三醇中间体2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85825-6
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基丙-2-烯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates

  摘要：

  Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.051

文献信息

• Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04173601A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives or mixtures thereof of the formula ##STR1## in which Z.sub.n is an n-valent, saturated C.sub.1 -C.sub.6 -hydrocarbon group, R.sub.1 is an optionally branched C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, which group may be substituted by a halogen atom, or a phenyl group, R.sub.2 is an optionally branched C.sub.2 -C.sub.7 -alkylene group, a is zero to n-1 and n is an integer of from 1 to 4. These compounds can be prepared by reacting phosphonites of the formula II ##STR2## in the presence of radical-forming agents, with a carbamate of the formula III CH.sub.2 .dbd.R.sub.3 --O--CO--NH.sub.2 III in which R.sub.3 is an optionally branched C.sub.2 -C.sub.7 -alkylene group and is identical with the radical R.sub.2 containing one hydrogen atom less. The compounds are used as flame-retardants for textiles.

  Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives或其混合物的化学式为##STR1##其中Z.sub.n是n价饱和的C.sub.1-C.sub.6-烃基，R.sub.1是一个可选择的支链C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，该基团可能被卤素原子或苯基取代，R.sub.2是一个可选择的支链C.sub.2-C.sub.7-烷基基团，a为0至n-1，n是1至4之间的整数。这些化合物可以通过在自由基形成剂存在下，将化学式II的膦酸酯与化学式III的氨基甲酸酯反应而制备得到。其中化学式II为##STR2##，化学式III为CH.sub.2.dbd.R.sub.3--O--CO--NH.sub.2，其中R.sub.3是一个可选择的支链C.sub.2-C.sub.7-烷基基团，并且与含有一个氢原子较少的基团R.sub.2相同。这些化合物被用作纺织品的阻燃剂。
• Unsaturated carbamic acid esters
  申请人：PITTSBURGH PLATE GLASS CO

  公开号：US02384074A1

  公开（公告）日：1945-09-04
• Condensation products of aldehydes and unsaturated ester amides
  申请人：PITTSBURGH PLATE GLASS CO

  公开号：US02385911A1

  公开（公告）日：1945-10-02
• Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates
  作者：William P. Unsworth、Scott G. Lamont、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.051

  日期：2014.10

  Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Carbamate mediated 1,3-asymmetric induction. A stereoselective synthesis of acyclic 1,3-diol systems
  作者：Masahiro Hirama、Mitsuko Uei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85825-6

  日期：1982.1

  A highly regio- and stereo-selective functionalization of homoallylic carbamates with iodine is reported. The reaction has been applied to the preparation of key 1,3,5-triol intermediate 2 employed in the synthesis of compactin (1).

  据报道，碘对氨基甲酸酯均具有高度的区域选择性和立体选择性。该反应已被用于制备密实素（1）的合成中所用的关键的1,3,5-三醇中间体2。