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2-[(2-Morpholin-4-ylcyclopenten-1-yl)methylidene]propanedinitrile
2-[(2-Morpholin-4-ylcyclopenten-1-yl)methylidene]propanedinitrile | 87298-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-Morpholin-4-ylcyclopenten-1-yl)methylidene]propanedinitrile
英文别名
——
CAS
87298-13-3
化学式
C
13
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
229.282
InChiKey
WLXNVIXITKQWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
60
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(1-环戊烯基)吗啉
1-(N-morpholino)cyclopent-1-ene
936-52-7
C
9
H
15
NO
153.224
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2-Morpholin-4-ylcyclopenten-1-yl)methylidene]propanedinitrile
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以58.6 %的产率得到2-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION
[ZH] 三环化合物及其应用
摘要:
涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂,可用于治疗肿瘤。
公开号:
WO2023143354A1
作为产物:
描述:
环戊酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-[(2-Morpholin-4-ylcyclopenten-1-yl)methylidene]propanedinitrile
参考文献:
名称:
在微波辐射下方便制备各种取代的稠合2-氨基-和2-烷基亚硫基乙腈
摘要:
我们描述了在微波辐射下制备与环烷烃或饱和杂环融合的烟腈的便捷且操作简单的协议,该环烷或烟碱在烟腈芯的位置2包含多个取代基。该协议可用于快速自动合成目标化合物。当使用叔丁胺引起吡啶环形成时,观察到叔丁基丢失的异常情况。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.09.067
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Azolide; 6<sup>1</sup>. Dicyanovinylierung elektronenreicher Olefine; eine neue Synthese "push-pull"-substituierter 1,3-Butadiene
作者:
H. Schubert、I. Bast、M. Regitz
DOI:
10.1055/s-1983-30464
日期:
——
SHUBERT, H.;BAST, I.;REGITZ, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 661-663
作者:
SHUBERT, H.、BAST, I.、REGITZ, M.
DOI:
——
日期:
——
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