1,1-di-β-indolyl-3-methyl-2-butene | 102210-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-di-β-indolyl-3-methyl-2-butene
• 英文别名: 3-[1-(1H-indol-3-yl)-3-methylbut-2-enyl]-1H-indole
• CAS: 102210-68-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: YUEPDDODSPUKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 甲基碘化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1,1-di-β-indolyl-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prenylated indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a031

文献信息

• CAN and iodine-catalyzed reaction of indole or 1-methylindole with α,β-unsaturated ketone or aldehyde
  作者：Shengkai Ko、Chunchi Lin、Zhijay Tu、Yi-Fu Wang、Chieh-Chieh Wang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.058

  日期：2006.1

  CAN (cerium ammonium nitrate) and iodine can catalyze the reactions of indole or 1-methylindole with α,β-unsaturated ketone or aldehyde in DMSO/H2O (5:1) or ether solution at room temperature to obtain moderate to high yields of different products.

  CAN（硝酸铈铵）和碘在室温下可催化吲哚或1-甲基吲哚与α，β-不饱和酮或醛在DMSO / H 2 O（5：1）或乙醚溶液中的反应，以获得中等至高收率不同的产品。
• Catalyzed Reaction for Forming Indole-Based Compounds and Their Application in Anticancer Agents
  申请人：Yao Ching-Fa

  公开号：US20080139637A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention discloses a method for forming indole-based compounds, wherein the method comprises a reaction of α,β-unsaturated ketone or aldehyde with indole or its derivative in the presence of at least one kind of Lewis acid. The Lewis acid comprises one of the following groups: metal halides, halogens, inorganic ammonia salts, organic sulfonate and sulfonic acid. Furthermore, this invention discloses 3-indole based compounds applied as anticancer agents.

  本发明公开了一种形成基于吲哚的化合物的方法，其中该方法包括在至少一种Lewis酸的存在下，将α，β-不饱和酮或醛与吲哚或其衍生物反应。Lewis酸包括以下一种或多种组：金属卤化物、卤素、无机铵盐、有机磺酸盐和磺酸。此外，本发明还公开了作为抗癌剂应用的基于3-吲哚的化合物。
• Synthesis of prenylated indoles
  作者：Ernest Wenkert、E. Charles Angell、Vitor F. Ferreira、Enrique L. Michelotti、Serge R. Piettre、Jyh Horng Sheu、Charles S. Swindell

  DOI：10.1021/jo00362a031

  日期：1986.6

表征谱图