2-甲基丙烷-2-磺酸 | 16794-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙烷-2-磺酸
• 英文名称: t-butylsulfonic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-propanesulfonic acid；2-Methyl-propan-2-sulfonsaeure；tert-butyl sulfonic acid；trifluoromethanesulfonic acid；2-Methylpropane-2-sulfonic acid
• CAS: 16794-13-1
• 化学式: C₄H₁₀O₃S
• 分子量: 138.188
• InChiKey: XCJGLBWDZKLQCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  173 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.2180 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烷-2-磺酸 生成 Sodium 2-methyl-2-propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  King James F., Lam Joe Y. L., Dave Vinod, J. Org. Chem, 60 (1995) N 9, S 1-10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 在 HOF* CH₃CN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲基丙烷-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  使用HOF·CH 3 CN将硫醇和二硫化物普遍，快速且高收率地氧化为磺酸和亚磺酸

  摘要：

  使用HOF·CH 3 CN将硫醇和二硫化物氧化为相应的磺酸和亚磺酸。这种氧化适合各种硫醇和二硫化物，并在温和的条件下以短的反应时间和高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.083
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(氰基甲基)苯基]-乙酰胺 、 4-氟苯硼酸 在 potassium fluoride 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 2-甲基丙烷-2-磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以88.9%的产率得到2-(4-氟苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示吲哚衍生物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体、酸性促进剂和KF存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和KF以及溶剂等的综合选择与协同，从而拓展了底物的范围，并可以良好产率得到吲哚衍生物，从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值，为该类化合物的合成提供了全新的方法。

  公开号：

  CN105884673B

文献信息

• Novel Reaction Course of Thiiranes to Vinyloxiranes: Reaction of Benzyne with Thiiranes and Aldehydes
  作者：Kentaro Okuma、Yuxuan Qu、Noriyoshi Nagahora

  DOI：10.3987/com-21-14465

  日期：——

  Reaction of 2 molar amount of 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate with thiiranes and aldehydes in the presence of CsF afforded vinyloxiranes in one-pot operation. Reaction of benzyne with thiiranes gave the corresponding alkenyl phenyl sulfides, which further reacted with another molar of benzyne to afford sulfonium ylide intermediates. Further treatment of aldehydes gave the corresponding vinyloxiranes

  在 CsF 存在下，2 摩尔量的 2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯与硫杂丙烷和醛反应，在一锅法操作中得到乙烯基环氧乙烷。苄与硫杂丙环反应得到相应的烯基苯基硫化物，其进一步与另一摩尔的苄反应得到锍叶立德中间体。醛的进一步处理得到相应的乙烯基环氧乙烷。
• Electro-oxidative neutral deprotection of S-t-buty thioates to give carboxylic acids
  作者：Makoto Kimura、Shinichi Matsubara、Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1039/c39840001619

  日期：——

  t-Butyl thioates are proposed as a convenient protecting group for carboxylic acids, because their deprotection under neutral condition can be attained by electro-oxidation using salts as electrolytes in aqueous acetonitrile.

  叔丁基硫醇盐被提议作为羧酸的便利保护基，因为它们可以在盐的乙腈水溶液中通过使用盐作为电解质通过电氧化来实现在中性条件下的脱保护。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.12, page 206 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rheinboldt; Mott; Motzkus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>134, p. 274
  作者：Rheinboldt、Mott、Motzkus

  DOI：——

  日期：——
• tert-Butyl Cation Formation in the Hydrolysis of 2-Methyl-2-propanesulfonyl Chloride, the Simplest Tertiary Alkanesulfonyl Chloride
  作者：James F. King、Joe Y. L. Lam、Vinod Dave

  DOI：10.1021/jo00114a036

  日期：1995.5

  Evidence is presented that the only significant reaction of 2-methyl-2-propanesulfonyl chloride (1) (a) in water over the pH range 3.5-13.0 or (b) in methanol-chloroform-d is an ionization to the tert-butyl cation (2) and the chlorosulfite anion (ClSO2-), followed by further reactions of these species. The organic products include isobutylene (3), tert-butyl chloride (4a), tert-butyl alcohol (4b), and, at high pH, 2-methyl-2-propanesulfinate anion (6) and small amounts of 2-methyl-2-propanesulfonate anion (5). In the presence of barium chloride the rate of hydrolysis of 1 is constant over the pH range 3.5-12.0.