benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 187024-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 187024-32-4
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₅Si
• 分子量: 558.794
• InChiKey: HVRYSFHWXXOPPK-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以39%的产率得到Cbz-Leu-Leu-imidazol-2-yl
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of calpain by peptidyl heterocycles

  摘要：

  Dipeptidyl and tripeptidyl heterocycles designed to mimic peptide ketoamides and ketoacids were prepared and evaluated in vitro as inhibitors of human calpain I. Boc-Leu-Leu-imidazole (12) inhibited calpain I at low micromolar concentrations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00550-1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of calpain by peptidyl heterocycles

  摘要：

  Dipeptidyl and tripeptidyl heterocycles designed to mimic peptide ketoamides and ketoacids were prepared and evaluated in vitro as inhibitors of human calpain I. Boc-Leu-Leu-imidazole (12) inhibited calpain I at low micromolar concentrations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00550-1