2-甲基丙酸丙酯 | 644-49-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙酸丙酯
• 中文别名: 异丁酸丙酯
• 英文名称: propyl isobutyrate
• 英文别名: propyl 2-methylpropanoate
• CAS: 644-49-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00053781
• 分子量: 130.187
• InChiKey: AZFUASHXSOTBNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95.2°C (estimate)
• 沸点：
  134 °C(lit.)
• 密度：
  0.863 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  80 °F
• LogP：
  2.12
• 物理描述：
  colourless liquid/pineapple odour
• 溶解度：
  soluble in organic solvents, alcohol; insoluble in water
• 蒸汽压力：
  8.40 mmHg
• 折光率：
  1.395-1.396
• 保留指数：
  842;856;860;862;880;841;836;836;838;836;836;866;836;829;842;866;844;842
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 稳定 2. **禁配物** 强氧化剂、强酸 3. **聚合危害** 不会发生聚合

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

毒性

该物质被列为GRAS（一般认为安全）类别 (FEMA)。

使用限量

• 软饮料：6.8 mg/kg
• 冷饮：4.8 mg/kg
• 糖果：24 mg/kg
• 焙烤制品：20.0 mg/kg

根据FDA规定（§172.515，2000），使用应适度为限。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙酸丙酯 在 双氧水 作用下， 22.84 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以43%的产率得到甲乙酐
  参考文献：
  名称：

  OH和Cl与甲酸异丙酯，甲酸异丁酯，异丁酸正丙酯和异丁酸异丙酯的反应

  摘要：

  OH与甲酸异丙酯，甲酸异丁酯，异丁酸正丙酯和异丁酸异丙酯的反应速率系数已使用绝对方法和相对方法确定。相对速率法也已用于测量室温下氯与相同酯反应的速率系数。另外，对由甲酸引发的甲酸异丙酯，甲酸异丁酯和异丁酸正丙酯进行OH引发的一系列氧化反应表明，这三个反应均形成了丙酮。还观察到异丁酸正丙酯的丙醛的形成。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2014.04.020
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 异丁酸甲酯 在 Candida antarctica lipase B (wild type) immobilized on Accurel MP 1000 - 1500 μm 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 2-甲基丙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  通过合理设计脂肪酶提高丙烯酸酯酶促酰基转移反应的活性

  摘要：

  一种合理的设计方法被用于生产突变型南极假丝酵母脂肪酶B（CALB，也称为南极假单胞菌脂肪酶B）V190A，其k cat的分子量是野生型（wt）酶的三倍，用于工业化的转酰基反应。重要的化合物甲基丙烯酸甲酯。通过比较CALB wt催化的反应与酸（H 2 SO 4）催化的反应，评估了各种丙烯酸酯和相应的饱和酯的酶促酰基转移反应。将CALB wt和突变体的性能与其他两种水解酶，即Humicola insolens角质酶和Rhizomucor mihei进行了比较。脂肪酶。已发现，由于此类分子中存在双键，电子反应导致丙烯酸酯的酶催化低酰化反应速率低。然而，与饱和的丙酸甲酯相比，丙烯酸酯的酶催化的酰基转移反应速率的降低小于仅破坏丙烯酸酯的π-体系的能量成本所能预测的。发现酰基受体的性质和浓度对反应速率具有深远的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2009.11.016

文献信息

• [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2010097412A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O-) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the -O- atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an -N= atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.

  一种手性离子化合物，包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心，其具有直接连接到核心的烷基酯侧链（-烷基-C（O）O-）和相关的对应阴离子，其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳，或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体（CILs）可用作新型溶剂，特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性，并且也是可生物降解的CILs。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：LUO Ying

  公开号：US20110263541A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。
• A Method for Esterification Reaction Rate Prediction of Aliphatic Monocarboxylic Acids with Primary Alcohols in 1,4-Dioxane Based on Two Parametrical Taft Equation
  作者：Ján Vojtko、Peter Tomčík

  DOI：10.1002/kin.20845

  日期：2014.3

  concentrations reaction rate depends only on the structure of reactants and, therefore, can be predicted by a correlation equation with two Taft coefficients (inductive and steric effects). From these equations, it is possible to estimate the esterification reaction rate constant for other acid‐alcohol pairs. This methodology may also be suitable for other kinetic systems measured under comparable experimental

  研究了脂肪族一元羧酸与伯醇在1,4-二恶烷中作为惰性溶剂的酯化反应速率。在恒定体积的间歇式反应器中，在60°C的恒定温度，固定的离子强度和pH下，将酸与1-丙醇酯化，将醇与乙酸酯化作为模型反应物。为了评价反应速率，应用了平衡反应的精确动力学方程。在这些条件下，对于低反应物，浓度反应速率仅取决于反应物的结构，因此可以通过具有两个塔夫脱系数的相关方程（感应效应和空间效应）进行预测。从这些方程式，可以估计其他酸-醇对的酯化反应速率常数。

表征谱图