thioacetic acid S-[3-(3-bromopropylselenanyl)propyl] ester | 918904-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[3-(3-bromopropylselenanyl)propyl] ester
• 英文别名: S-{3-[(3-Bromopropyl)selanyl]propyl} ethanethioate；S-[3-(3-bromopropylselanyl)propyl] ethanethioate
• CAS: 918904-78-6
• 化学式: C₈H₁₅BrOSSe
• 分子量: 318.137
• InChiKey: GMPCKCLWOOMVEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[3-(3-bromopropylselenanyl)propyl] ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,5-thiaselenocane
  参考文献：
  名称：

  新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学：亲核试剂诱导的介环二价环缩合

  摘要：

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。

  DOI：

  10.1021/ja065037j
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸氯代丙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 thioacetic acid S-[3-(3-bromopropylselenanyl)propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学：亲核试剂诱导的介环二价环缩合

  摘要：

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。

  DOI：

  10.1021/ja065037j