5,8-Dimethoxy-8-(1-phenylethenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol | 211108-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-8-(1-phenylethenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol
• CAS: 211108-88-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: BWYZSGBLZJUUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.502±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.202±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-8-(1-phenylethenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,8-Dimethoxy-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted ring expansion of 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenol into substituted naphthalene derivatives

  摘要：

  Upon treatment with lithium dialkylamide, 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenols undergo two-carbon expansion to give substituted naphthalene derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00920-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[5,8-dimethoxy-8-(1-phenylethenyl)-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]oxy]-dimethylsilane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到5,8-Dimethoxy-8-(1-phenylethenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted ring expansion of 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenol into substituted naphthalene derivatives

  摘要：

  Upon treatment with lithium dialkylamide, 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenols undergo two-carbon expansion to give substituted naphthalene derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00920-4

文献信息

• Base-promoted ring expansion of 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenol into substituted naphthalene derivatives
  作者：Takashi Matsumoto、Toshiyuki Hamura、Makoto Miyamoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00920-4

  日期：1998.7

  Upon treatment with lithium dialkylamide, 2-alkoxy-2-vinylbenzocyclobutenols undergo two-carbon expansion to give substituted naphthalene derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.