5,5-dimethyl-3-phenoxycyclohex-2-en-1-one | 72035-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-phenoxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-phenoxy-2-cyclohexenone
• CAS: 72035-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VKYNTKCSTBNNND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  306.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-phenoxycyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydride 、 sodium amide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (9E)-7,7-dimethyl-9-phenoxy-6,8-dihydrobenzo[8]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Arynic condensations of ketone enolates. 15. New synthetic applications of the condensation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketone enolates on benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a007
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-5,5-dimethyl-3-phenoxycyclohex-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5,5-dimethyl-3-phenoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Neiland et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1201,1203; engl. Ausg. S. 1256, 1258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Support‐Free Pd ₃ Co NCs as an Efficient Heterogeneous Nanocatalyst for New Organic Transformations of C−C Coupling Reactions
  作者：Samjhana Pradhan、Kanchan Mishra、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/chem.201901834

  日期：2019.8.14

  support-free heterogeneous Pd3 Co nanostructured composite (NC), synthesized through a hydrothermal route, acted as an effective catalytic system in multivariate Heck-, Sonogashira-, and Suzuki-type coupling reactions of iodonium ylides. The XPS analysis of the bimetallic Pd3 Co NCs confirmed the elemental composition as 75 % palladium and 25 % cobalt. Furthermore, high-resolution (HR) TEM analysis

  通过水热途径合成的无支撑的非均相Pd3 Co纳米结构复合材料（NC），在碘鎓盐的多变量Heck-，Sonogashira-和Suzuki型偶联反应中充当有效的催化体系。对双金属Pd3 Co NCs的XPS分析证实元素组成为75％的钯和25％的钴。此外，高分辨率（HR）TEM分析证实了Pd3 Co双金属纳米颗粒的球形形态。NC的平均直径为14.8nm。偶合反应通过α-碘代烯的生成和苯基的同时迁移而进行，从而得到具有更高原子经济性的支架。异质Pd3 Co NCs可以循环使用，最多可重复五个反应周期，而催化能力没有任何显着变化。
• One-pot synthesis of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones: three component coupling of <i>N</i>-protected isatin, aryne precursor and 1,3-cyclodione under metal-free conditions
  作者：Hemanta Hazarika、Kangkana Chutia、Babulal Das、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1039/d1nj04295e

  日期：——

  A transition-metal free synthetic strategy for the direct synthesis of 3-substituted-3-hydroxy-indolin-2-ones via three component coupling of N-protected isatin, aryne precursor, and 1,3-cyclodione.

  一种无过渡金属的合成策略，可直接合成3-取代-3-羟基吲哚啉-2-酮，通过保护的异喹酮、芳炔前体和1,3-环己二酮的三组分偶联。
• Tetraphenylbismuth monotrifluoroacetate: a new reagent for regioselective aryl ether formation
  作者：Derek H. R. Barton、Jean-Claude Blazejewski、Brigitte Charpiot、William B. Motherwell

  DOI：10.1039/c39810000503

  日期：——

  Tetraphenylbismuth trifluoroacetate is a useful new reagent for selective formation of the aryl–oxygen bond, and in its reactivity complements the behaviour of other Biv arylating agents.

  Tetraphenylbismuth三氟乙酸盐为芳基-氧键的选择性形成一种有用的新的试剂，并在其反应性补充了其它Bi的行为v芳基化剂。
• Regiospecific arlation by acid/base controlled reactions of tetraphenylbismuth esters
  作者：Derek H.R. Barton、Brigitte Charpiot、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87616-9

  日期：1982.1

  Tetraphenylbismuth V reagents react with enolic sytems under acidic or basic conditions to give predictably different intermediates; these fragment with variable, but anticipated, regioselectivity.

  四苯基铋V试剂在酸性或碱性条件下与烯醇体系反应生成可预测的不同中间体。这些片段具有可变的但预期的区域选择性。
• Matoba, Katsuhide; Tokizawa, Minoru; Morita, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 368 - 372
  作者：Matoba, Katsuhide、Tokizawa, Minoru、Morita, Takashi、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——