2-甲基十三烷 | 1560-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2-甲基十三烷
• 英文名称: 2-methyltridecane
• 英文别名: 2-Methyl-tridecan
• CAS: 1560-96-9
• 化学式: C₁₄H₃₀
• mdl: MFCD00015067
• 分子量: 198.392
• InChiKey: CJBFZKZYIPBBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25°C
• 沸点：
  247.9°C
• 密度：
  0.7564
• 溶解度：
  溶于丙酮、DCM、乙酸乙酯
• 保留指数：
  1364;1364.94;1365.01;1365.08;1365;1365.4;1366;1366
• 稳定性/保质期：
  存在于有香料烟烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

制备方法与用途

制备方法

1. 烟草: OR,57。

合成制备方法

1. 烟草：OR，57。

用途简介

（内容待补充）

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 甲醇 、 乙醚 、 镍 作用下， 115.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-甲基十三烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Melechin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1327,1330;engl.Ausg.S.1275,1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for Synthesis of Alkyl Phenyl Selenides. The Reaction of Diphenyl Diselenide with Oxygen-containing Compounds Using La/Me₃SiCl/^cat.I₂/^cat.CuI System
  作者：Toshiki Nishino、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.2003.918

  日期：2003.10

  Alcohols, ethers, and esters were directly converted to the corresponding alkyl phenyl selenides by the reaction of diphenyl diselenide and the La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI. It was suggested that alkyl phenyl selenides were formed by the SH2 type reaction of diphenyl diselenide with alkyl radicals generated from alcohols, ethers or esters.

  通过二苯基二硒化物和 La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI 的反应，醇、醚和酯直接转化为相应的烷基苯基硒化物。有人提出烷基苯基硒化物是由二苯基二硒化物与醇、醚或酯产生的烷基自由基的SH2型反应形成的。
• Reduction of Organic Halides with Lanthanum Metal:  A Novel Generation Method of Alkyl Radicals
  作者：Toshiki Nishino、Toshihisa Watanabe、Mitsuo Okada、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo016205n

  日期：2002.2.1

  reaction of alkyl halides with lanthanum metal have been shown. The reduction of alkyl iodide with 1/3 equiv of lanthanum metal efficiently proceeded to give the corresponding reductive dimerized products along with the formation of reduction and dehydroiodination products. In the case of alkyl bromides and chlorides, the reaction did not proceed under the same reaction conditions as that of alkyl iodides;

  已经显示出卤代烷与镧金属反应的结果。用1/3当量的镧金属有效地进行烷基碘的还原，得到相应的还原二聚产物，同时形成还原和脱氢碘化产物。在烷基溴和氯化物的情况下，反应没有在与烷基碘相同的反应条件下进行。但是，通过加入催化量的碘可以大大促进该反应。建议包括烷基的反应途径。
• Deoxygenative Dimerization of Benzylic and Allylic Alcohols, and Their Ethers and Esters Using Lanthanum Metal and Chlorotrimethylsilane in the Presence of a Catalytic Amount of Iodine and Copper(I) Iodide
  作者：Toshiki Nishino、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.76.635

  日期：2003.3

  Benzylic and allylic alcohols were deoxygenatively dimerized by a treatment with lanthanum metal and chlorotrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of iodine, giving the corresponding coupling products, alkanes, in moderate-to-good yields. This dimerization reaction was dramatically accelerated by the addition of a catalytic amount of copper(I) iodide. Similarly, ethers and esters were

  在催化量的碘存在下，通过用镧金属和三甲基氯硅烷处理使苄醇和烯丙醇脱氧二聚，得到相应的偶联产物，烷烃，产率中等至良好。通过添加催化量的碘化铜 (I)，这种二聚反应显着加速。类似地，醚和酯在催化量的 H2O 存在下通过 La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI 系统脱氧二聚。
• Iron-catalysed allylation–hydrogenation sequences as masked alkyl–alkyl cross-couplings
  作者：Josef Bernauer、Guojiao Wu、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c9ra07604b

  日期：——

  organomagnesium reagents (alkyl, aryl) with simple allyl acetates proceeds under mild conditions (Fe(OAc)2 or Fe(acac)2, Et2O, r.t.) to furnish various alkene and styrene derivatives. Mechanistic studies indicate the operation of a homotopic catalyst. The sequential combination of such iron-catalysed allylation with an iron-catalysed hydrogenation results in overall C(sp3)–C(sp3)-bond formation that constitutes

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。
• Photoinduced Charge-Transfer State of 4-Carbazolyl-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid: Photophysical Property and Application to Reduction of Carbon−Halogen Bonds as a Sensitizer
  作者：Ryosuke Matsubara、Toshiyuki Shimada、Yasuhiro Kobori、Tatsushi Yabuta、Toshiyuki Osakai、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201600538

  日期：2016.7.20

  The photoinduced persistent intramolecular charge‐transfer state of 4‐carbazolyl‐3‐(trifluoromethyl)benzoic acid was confirmed. It showed a higher catalytic activity in terms of yield and selectivity in the photochemical reduction of alkyl halides compared to the parent carbazole. Even unactivated primary alkyl bromides could be reduced by this photocatalyst. The high catalytic activity is rationalized

  确认了4-咔唑基-3-（三氟甲基）苯甲酸的光诱导持久分子内电荷转移状态。与母体咔唑相比，在烷基卤化物的光化学还原方面，它在产率和选择性方面显示出更高的催化活性。这种光催化剂甚至可以还原未活化的伯烷基溴化物。由于给体和受体亚基的空间分离，考虑到较慢的向后单电子转移，可以合理地实现高催化活性。

表征谱图