(4S,2R,3R,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-{2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-oxolane-3,4-diol | 661487-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (4S,2R,3R,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-{2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-oxolane-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 661487-91-8
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₅O₃
• 分子量: 473.455
• InChiKey: KZAFGTJSARYXDI-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclopentyladenosine 在 copper(l) iodide 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 164.25h， 生成 (4S,2R,3R,5R)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-{2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Partial and full agonists of A1 adenosine receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是上室性心动过速、呕吐、心绞痛、心肌梗塞和高脂血症。

  公开号：

  US20040043960A1

文献信息

• PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1537133A2

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7022681B2
  申请人：——

  公开号：US7022681B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• [EN] PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS ET TOTAUX DES RECEPTEURS D'ADENOSINE A1
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004016635A2

  公开（公告）日：2004-02-26

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular the supraventricular tachycardias, emesis, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040043960A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular the supraventricular tachycardias, emesis, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是上室性心动过速、呕吐、心绞痛、心肌梗塞和高脂血症。