1-Methoxycarbonyl-cyclohexanessigsaeure | 59590-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Methoxycarbonyl-cyclohexanessigsaeure
• 英文别名: 1-carbomethoxycyclohexyl-1-acetic acid；(1-methoxycarbonyl-cyclohexyl)-acetic acid；(1-Methoxycarbonyl-cyclohexyl)-essigsaeure；1-Carboxymethyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-methylester；1-Carbomethoxy-cyclohexan-1-essigsaeure；[1-(Methoxycarbonyl)cyclohexyl]acetic acid；2-(1-methoxycarbonylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 59590-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RHYCTGPLUBVQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycarbonyl-cyclohexanessigsaeure 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(2-Oxo-phenylethyl)-cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stanetty, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1772 - 1783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁杂质E 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 1-Methoxycarbonyl-cyclohexanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  转化环己酮为1:1的二取代的环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001723

文献信息

• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF ABETTA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20080103128A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有式(I)的新型内酰胺，它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF Abeta PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson Richard E.

  公开号：US20090062256A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺、它们的制药组合物以及它们的使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• The conversion of cyclohexanone into 1 : 1-disubstituted cyclohexanes
  作者：W. Parker、R. A. Raphael

  DOI：10.1039/jr9550001723

  日期：——
• Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 828 - 830
  作者：Le Moal,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stanetty, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1784 - 1797
  作者：Stanetty, Peter

  DOI：——

  日期：——