benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate | 82637-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 2-[2-[(1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 82637-57-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₇
• 分子量: 588.7
• InChiKey: JZXQEVNCLGXAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate 以88的产率得到盐酸莫昔普利
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyl derivatives of

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，其通过将适当取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与适当取代的氨基酸偶联，并在需要时水解或去除产物的保护基而制得。本发明的化合物、其盐及药物组合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04344949A1
• 作为产物：
  描述：

  (aS)-a-[[(1S)-1-羧基乙基]氨基]苯丁酸 1-乙酯盐酸盐 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 在 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 作用下， 以99的产率得到benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyl derivatives of

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，其通过将适当取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与适当取代的氨基酸偶联，并在需要时水解或去除产物的保护基而制得。本发明的化合物、其盐及药物组合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04344949A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES OF N-[1-(S)-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]-L-ALANINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMIDES DE N-[1-(S)-(ÉTHOXYCARBONYL)-3-PHÉNYLPROPYL]-L-ALANINE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014202659A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  A process for the production of amides of N-[1-(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine is described. The process can be used for the production of key intermediates and finally the ACE inhibitors such as Ramipril, Enalapril, Quinapril, Trandolapril, Delapril and Moexipril starting from N-[1-(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine by the reaction with the appropriate amines.

  描述了一种制备N-[1-(S)-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酸酰胺的过程。该过程可用于从N-[1-(S)-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酸酰胺与适当的胺反应开始，生产关键中间体和最终的ACE抑制剂，如拉米普利、依那普利、喹那普利、曲多拉普利、德拉普利和莫西普利。