(1S,3R,5S,7S,8R,9R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,9-dimethoxy-11-methylidene-2,10-dioxatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-5-amine | 96139-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,5S,7S,8R,9R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,9-dimethoxy-11-methylidene-2,10-dioxatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-5-amine
• CAS: 96139-40-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: HEJGDXKZIRWMDZ-ZJHVPRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,7S,8R,9R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,9-dimethoxy-11-methylidene-2,10-dioxatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-5-amine 在 三氟乙酸 甲醇 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以51%的产率得到2-((2R,12bR)-14-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-1,4-ethanoindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Seco-aldehydes from didroval tratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91318-3
• 作为产物：
  描述：

  3S-Iodmethyl-4S-acetoxy-8R-methoxy-10-methylen-2,9-dioxatricyclo<4.3.1.0^3,7>decan 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3R,5S,7S,8R,9R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,9-dimethoxy-11-methylidene-2,10-dioxatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Seco-aldehydes from didroval tratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91318-3

文献信息

• Seco-aldehydes from didroval tratum
  作者：P. Flecker、D. Schomburg、P.W. Thies、E. Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91318-3

  日期：1984.1