(6-Methyl-4-oxohept-5-en-2-ynyl) 3-methylbut-2-enoate | 1284216-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6-Methyl-4-oxohept-5-en-2-ynyl) 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: (6-methyl-4-oxohept-5-en-2-ynyl) 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1284216-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MAQYXQZSODUXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 、 manganese(II) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (6-Methyl-4-oxohept-5-en-2-ynyl) 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从烷基溴化锰高效制备多不饱和和官能化的乙炔酮

  摘要：

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258329

文献信息

• Efficient Preparation of Polyunsaturated and Functionalized Acetylenic Ketones from Alkynylmanganese Bromides
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Blandine Laboue-Bertrand

  DOI：10.1055/s-0030-1258329

  日期：2010.12

  reacting alkynylmanganese compounds with acyl chlorides. The procedure is especially useful for preparing polyfunctionalized and polyunsaturated α,β-acetylenic ketones. organomanganese - acylation - acetylenic ketones - acyl chlorides

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯