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6,7-benzo-2,2-dimethyl-8-methoxy-4-chromanone | 173031-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-benzo-2,2-dimethyl-8-methoxy-4-chromanone
英文别名
10-methoxy-2,2-dimethyl-3H-benzo[g]chromen-4-one
6,7-benzo-2,2-dimethyl-8-methoxy-4-chromanone化学式
CAS
173031-75-9
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
JTLIGEVFXFOKDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-benzo-2,2-dimethyl-8-methoxy-4-chromanone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到4-keto-α-lapachone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (S)-4-hydroxy-α-lapachone and biotransformation of some 4-chromanones by Mortierellaisabellina ATCC 42613
    摘要:
    1-甲氧基-2-萘酚通过MOM醚形成、C-3处的锂化、与3,3-二甲基丙烯酰氯反应、环化以及使用铈铵硝酸盐氧化转化为4-酮基-α-拉帕醌(2,2-二甲基-4-酮-1-氧杂-1,2,3,4-四氢蒽-5,10-喹啉)。使用Mortierellaisabellina ATCC 42613的生物转化还原得到高(> 95%)光学纯度的(S)-4-羟基-α-拉帕醌。报道了M. isabellina将几种2,2-二甲基-4-色酮还原为相应的(S)-醇类。关键词:生物转化、化学酶、4-羟基-α-拉帕醌、Mortierellaisabellina。
    DOI:
    10.1139/v95-174
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基巴豆酰氯硫酸叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6,7-benzo-2,2-dimethyl-8-methoxy-4-chromanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (S)-4-hydroxy-α-lapachone and biotransformation of some 4-chromanones by Mortierellaisabellina ATCC 42613
    摘要:
    1-甲氧基-2-萘酚通过MOM醚形成、C-3处的锂化、与3,3-二甲基丙烯酰氯反应、环化以及使用铈铵硝酸盐氧化转化为4-酮基-α-拉帕醌(2,2-二甲基-4-酮-1-氧杂-1,2,3,4-四氢蒽-5,10-喹啉)。使用Mortierellaisabellina ATCC 42613的生物转化还原得到高(> 95%)光学纯度的(S)-4-羟基-α-拉帕醌。报道了M. isabellina将几种2,2-二甲基-4-色酮还原为相应的(S)-醇类。关键词:生物转化、化学酶、4-羟基-α-拉帕醌、Mortierellaisabellina。
    DOI:
    10.1139/v95-174
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文献信息

  • Synthesis of (<i>S</i>)-4-hydroxy-α-lapachone and biotransformation of some 4-chromanones by <i>Mortierella</i><i>isabellina</i> ATCC 42613
    作者:Herbert L. Holland、Jia Qi、T. Samuel Manoharan
    DOI:10.1139/v95-174
    日期:1995.9.1

    1-Methoxy-2-naphthol was converted by MOM ether formation, lithiation at C-3, reaction with 3,3-dimethylacryloyl chloride, cyclization, and oxidation using cerium ammonium nitrate to 4-keto-α-lapachone (2,2-dimethyl-4-keto-1-oxa-1,2,3,4-tetrahydroanthra-5,10-quinone). Reduction by biotransformation using Mortierellaisabellina ATCC 42613 gave (S)-4-hydroxy-α-lapachone in high (> 95%) optical purity. Reduction of several 2,2-dimethyl-4-chromanones to the corresponding (S)-alcohols by M. isabellina is also reported. Keywords: biotransformation, chemoenzymatic, 4-hydroxy-α-lapachone, Mortierellaisabellina.

    1-甲氧基-2-萘酚通过MOM醚形成、C-3处的锂化、与3,3-二甲基丙烯酰氯反应、环化以及使用铈铵硝酸盐氧化转化为4-酮基-α-拉帕醌(2,2-二甲基-4-酮-1-氧杂-1,2,3,4-四氢蒽-5,10-喹啉)。使用Mortierellaisabellina ATCC 42613的生物转化还原得到高(> 95%)光学纯度的(S)-4-羟基-α-拉帕醌。报道了M. isabellina将几种2,2-二甲基-4-色酮还原为相应的(S)-醇类。关键词:生物转化、化学酶、4-羟基-α-拉帕醌、Mortierellaisabellina。
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