(+)-(L)-2-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(L)-2-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]pentanedioic acid
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇S
• 分子量: 317.32
• InChiKey: DETPSUHECVIOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(L)-2-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]pentanedioic acid 、 (+/-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl[7a-14C]imidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride 在 盐酸 、 sodium citrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [14C]标记的左旋咪唑及其主要代谢物的简短合成

  摘要：

  左旋咪唑 (I) 是四咪唑的左旋异构体。它是一种广谱驱虫药，广泛用作食用动物的兽药。代谢和环境研究需要合成 14C 标记的左旋咪唑 (6) 及其主要代谢物 (12)。从 14C-硫脲分两步获得 14C-Tetramisole。通过盐形成和结晶进行拆分，得到 14C-左旋咪唑和 14C-右旋咪唑。消旋化后再次拆分使得 14C-左旋咪唑的总放射化学产率提高到 51.0% 成为可能。该化合物的比活为73.6 MBq/mmol，HPLC纯度为99.8%，对映体过量为99.4%。左旋咪唑 (II) 的 14C 标记代谢物是从 14C-氰酸钾中连续 4 个步骤获得的。通过手性 HPLC 进行拆分，以 16.2% 的总放射化学产率得到所需化合物。它的比活为 895 MBq/mmol，HPLC 纯度为 98.7%，对映体过量为 100%。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.573
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 DL-谷氨酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-NAGGAR, A. M.;GAFFAR, M. M., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1982, 25, N 5, 157-161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RESOLUTION OF (±)-METHYL PHENYL[4-[4-[[[4'-(TRIFLUOROMETHYL)-2-BIPHENYLYL]CARBONYL]AMINO]PHENYL]-1-PIPERIDINYL]ACETATE<br/>[FR] RÉSOLUTION DE (±)-PHÉNYL[4-[4-[[[4'-(TRIFLUOROMÉTHYL)-2-BIPHÉNYLYL]CARBONYL]AMINO]PHÉNYL]-1-PIPÉRIDINYL]ACÉTATE DE MÉTHYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010136526A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a resolution process of (±)-methyl phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate to isolate the MTP (microsomaltriglyceride transfer protein) inhibitor methyl (2S)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]-acetate and an epimerisation procedure for racemizing methyl (2R)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate.

  本发明涉及一种(±)-甲基苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸的分离过程，以分离MTP（微粒三酰甘油转移蛋白）抑制剂甲基(2S)-苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]-乙酸，并提供一种消旋化甲基(2R)-苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸的对映异构化程序。
• Farnesyl transferase inhibiting 1,2-annelated quinoline enantiomer
  申请人：——

  公开号：US20030114471A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  (−)-5-(3-Chlorophenyl)-&agr;-(4-chlorophenyl)-&agr;-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑-[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，并且这些化合物在医学上的使用，特别是用于治疗癌症。
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 1,2-ANNELATED QUINOLINE ENANTIOMER
  申请人：Venel Gaston Marc

  公开号：US20070259902A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  (−)-5 -(3-Chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5 -yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑并[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，以及在医学上使用这些化合物，特别是用于癌症治疗。
• Farnesyl Transferase Inhibiting 1,2-Annelated Quinoline Enantiomer
  申请人：Venet Marc Gaston

  公开号：US20080114009A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  (−)-5-(3-Chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，以及这些化合物在医学上的应用，特别是用于癌症治疗。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 1,2-ANNELATED QUINOLINE ENANTIOMER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1296984B1

  公开（公告）日：2005-05-04